【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何區(qū)分小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型是英文Cerebellar ataxia, cayman type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型基因解碼、基因檢測(cè)？

ADCADN是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)，發(fā)作性睡病/猝倒，感覺(jué)神經(jīng)性耳聾和癡呆的成人發(fā)病。 更多變化的特征包括視神經(jīng)萎縮，感覺(jué)神經(jīng)病，精神病和抑郁癥（Winkelmann等，2012總結(jié)）。該病臨床表征有：視神經(jīng)萎縮；精神??；小腦萎縮；白天過(guò)度睡眠；記憶障礙；猝倒癥。

佳學(xué)基因Cerebellar ataxia, cayman type基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Cerebellar ataxia, cayman type致病鑒定基因解碼

Cerebellar ataxia, cayman type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Cerebellar ataxia, cayman type的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:604121；ICD編碼是G11.0

如何區(qū)分小腦性共濟(jì)失調(diào)cayman型基因解碼、基因檢測(cè)？

基因解碼在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)