【佳學基因檢測】鼻咽腫瘤基因檢測

鼻咽腫瘤基因檢測：

鼻咽癌是一種在鼻咽部組織中形成的惡性（癌癥）細胞疾病。鼻咽位于咽部（喉嚨）的上部，位于鼻子后方。咽部是一根長度約5英寸的空洞管子，起始于鼻后部，終止于氣管（呼吸管）和食管（連接喉嚨和胃的管道）的頂部。空氣和食物通過咽部進入氣管或食管。鼻孔通向鼻咽部。鼻咽兩側各有一個通向耳朵的開口。鼻咽癌賊常見的是起始于覆蓋鼻咽部的鱗狀細胞。

鼻咽腫瘤基因檢測方法評估: 來自山東省煙臺市海陽市二十里店鎮(zhèn)的蔡柏毅（化名）在廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院被醫(yī)生診斷為鼻咽腫瘤。歸納《Actas Urologicas Espanolas》，鼻咽腫瘤的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確?；蛲蛔円鸬目赡軙z傳。

本文關鍵詞

鼻咽腫瘤,基因檢測,查找病因

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

在《世界衛(wèi)生組織第五版頭頸腫瘤分類》中，鼻咽章節(jié)只涵蓋了這個區(qū)域特有的腫瘤類型。為避免這一章節(jié)過于繁瑣，唾液腺腫瘤（除唾液腺原位腫瘤外）、軟組織腫瘤、血液淋巴腫瘤、黑色素瘤以及神經(jīng)內分泌腫瘤都在各自的章節(jié)中進行了描述。值得注意的是，鼻咽淋巴瘤占所有頭頸部淋巴瘤的15%。其中，擴散性大B細胞淋巴瘤是這一類別中賊常見的類型。NK/T細胞淋巴瘤主要發(fā)生在鼻咽部，幾乎可以肯定淋巴瘤細胞被EB病毒感染，尤其在亞洲地區(qū)。 "世衛(wèi)2022"分類提到："異位垂體腺瘤在神經(jīng)內分泌腫瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤中描述，被歸為 '異位或侵入性垂體網(wǎng)絡瘤/腺瘤'。顱咽管瘤在鼻腔、鼻旁竇和顱底中描述，被歸為 '骨瘤樣顱咽管瘤'。肋旁（顱底）常見的椎體，也在同一章節(jié)中討論。鼻咽血管纖維瘤在鼻腔、鼻旁竇和顱底章節(jié)中被描述，被歸為 '鼻竇道的血管纖維瘤'。 因此，鼻咽腫瘤只覆蓋了鼻咽特有的特征。這些特征可以是良性的，或者是邊界性的（如毛發(fā)樣息肉和唾液腺原位腫瘤），也可以是惡性的（如低級別鼻咽腺癌和鼻咽癌）。

怎樣才能診斷準確？

該病的國際數(shù)據(jù)庫編碼為HP:0100630。根據(jù)《人體基因序列變化與疾病表征》，鼻咽癌是一種惡性粘膜上皮腫瘤，通常具有鱗狀分化的證據(jù)。鼻咽癌的已知病因包括遺傳、病毒和環(huán)境因素：遺傳易感患者在接觸病毒和/或環(huán)境因素時可能會發(fā)展為鼻咽癌。鼻咽癌被視為罕見疾病，其總發(fā)病率正在下降。然而，由于與EB病毒感染相關，一些地方性疾病區(qū)的發(fā)病率顯著較高。這些地區(qū)包括西南亞（廣州和香港）、地中海地區(qū)、北非以及格陵蘭和阿拉斯加（因紐特人口群）。受影響患者的平均年齡為45-55歲，但佳學基因檢測也收錄了兒童病例。鼻咽癌基因檢測大數(shù)據(jù)分析表明男女發(fā)病比例為2.75。佳學基因檢測描述的許多其他風險因素，包括飲食（亞硝胺）、遺傳（HLA）或環(huán)境（塵埃，煙霧）得到了國際衛(wèi)生組織的認可。值得注意的是，HPV感染在這些癌癥的已知風險因素中的作用越來越重要。在EB病毒地方性流行的南中國，一項研究發(fā)現(xiàn)，在1328例鼻咽癌中，有91.3%為EBV+/HPV-，0.6%為EBV+/HPV+，7.1%為EBV-/HPV+，1.0%為EBV-/HPV-[76]。也應提到，根據(jù)國家和EB病毒的流行程度，HPV感染在這些癌癥發(fā)展中的作用的重要性高度變化，據(jù)一些研究超過35%。在非地方性流行國家，角化癌中HPV感染的頻率似乎更高。其與預后的關聯(lián)并不像咽喉部那么明確。

鼻咽癌基因檢測案例分享

目標：確定鼻咽癌(NPC)組織中微小核糖核酸-19a-3p（miRNA-19a-3p）和PDCD5的表達情況，以及它們在鼻咽癌(NPC)預后中的潛在價值。 研究對象和方法：通過定量實時聚合酶鏈反應（qRT-PCR）確定鼻咽癌(NPC)組織和對照組中miRNA-19a-3p和PDCD5的表達情況。通過皮爾森相關性測試評估NPC中miRNA-19a-3p和PDCD5表達之間的關系。此外，評估了miRNA-19a-3p和PDCD5對NPC患者臨床特征的可能影響。通過5年的隨訪，利用Kaplan-Meier方法對NPC患者進行生存分析。賊后，使用Cox回歸模型確定影響NPC預后的因素。 結果：miRNA-19a-3p在鼻咽癌(NPC)組織中上調，PDCD5下調。皮爾森相關性測試揭示了鼻咽癌(NPC)組織中miRNA-19a-3p和PDCD5表達水平之間存在負相關。miRNA-19a-3p水平與鼻咽癌(NPC)患者的N分類和臨床分期相關，而PDCD5水平與T分類、病理等級和臨床分期相關。生存分析顯示，表達miRNA-19a-3p水平高或PDCD5水平低的NPC患者預后較差。Cox回歸分析表明，N2+3分類、臨床分期III+IV、miRNA-19a-3p水平高和PDCD5水平低是鼻咽癌(NPC)預后的獨立風險因素。 結論：miRNA-19a-3p在鼻咽癌(NPC)組織中上調，PDCD5下調。miRNA-19a-3p水平高和PDCD5水平低對鼻咽癌(NPC)的預后不利。

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