【佳學(xué)基因檢測】非小細胞肺癌靶向治療藥物泰圣奇基因檢測

近日，繼獲FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）、CE IVD（歐盟體外診斷醫(yī)療器械）批準認證后，羅氏診斷抗PD-L1（SP142）兔單克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）正式獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。適用于評估福爾馬林固定、石蠟包埋的組織切片中的程序性死亡配體-1（PD-L1）蛋白表達水平[1]。

發(fā)展歷程：

PD-L1（SP142）伴隨診斷

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2021年4月，羅氏PD-L1抗體阿替利珠單抗（商品名：Tecentriq，泰圣奇）經(jīng)NMPA批準上市適用于單藥用于PD-L1高表達且EGFR/ALK陰性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療，該項適應(yīng)癥獲批基于臨床注冊研究IMpower110研究（NCT02409342）研究結(jié)果[2]。IMpower110研究涉及分層因素PD-L1 IHC表達水平評估則通過抗PD-L1（SP142）兔單克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）伴隨診斷標準檢測體系評估[3,4]。

抗PD-L1（SP142）兔單克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）屬于PD-L1 IHC檢測，英文名稱：VENTANA PD-L1（SP142）Assay，文獻或會議報道中常簡稱PD-L1（SP142）或SP142，臨床中主要用于免疫治療最具代表的PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑相關(guān)適應(yīng)癥治療決策時療效預(yù)測，是現(xiàn)階段臨床實踐中經(jīng)試驗驗證、法規(guī)審批的療效預(yù)測標志物之一[5-7]。

根據(jù)已公布信息，PD-L1（SP142）屬于抗人源PD-L1兔單克隆抗體，抗原結(jié)合位點定位于人源跨膜糖基化PD-L1蛋白C段胞漿同源保守蛋白結(jié)構(gòu)域[8,9]。臨床實踐中PD-L1 IHC標準檢測往往涉及藥物注冊試驗驗證的整個檢測體系，同理，此次獲批PD-L1（SP142）伴隨診斷標準檢測體系涉及（OptiView DAB IHC Detection Kit + OptiView Amplification Kit）二抗顯色系統(tǒng)，于BenchMark全自動染色平臺運行[1,7,10]。

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圖1. PD-L1（SP142）伴隨診斷標準檢測體系

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權(quán)威驗證：

PD-L1（SP142）支持NSCLC臨床決策

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IMpower110研究結(jié)果顯示，阿替利珠單抗一線治療為PD-L1高表達NSCLC患者帶來較為顯著的統(tǒng)計學(xué)和臨床意義的OS獲益；同時，患者的PFS、ORR和DOR均有臨床意義的改善，即對于PD-L1高表達NSCLC，又多一線治療方案的選擇[3]。

IMpower110研究是一項全球多中心、隨機對照、III期臨床試驗，旨在對比阿替利珠單抗和標準化療（順鉑/卡鉑+培美曲塞/吉西他濱）一線治療晚期NSCLC患者的療效和安全性。根據(jù)已公開發(fā)布IMpower110研究結(jié)果，與傳統(tǒng)化療相比，阿替利珠單抗一線治療可顯著改善PD-L1高表達（TC≥50%或IC≥10%）晚期NSCLC患者的中位總生存期（OS），兩組患者OS分別為20.2個月和13.1月（HR=0.59，95%CI：0.40-0.89，P=0.01）[3]。

IMpower110研究設(shè)計中，入組分層因素PD-L1表達情況通過PD-L1（SP142）伴隨診斷標準檢測體系進行評估，評價方法包括兩種：第一種是任何強度膜著色腫瘤細胞的百分比，即通常所說的TC；第二種是腫瘤區(qū)域中的染色陽性免疫細胞所占面積的百分比，即IC。根據(jù)患者腫瘤組織PD-L1的表達情況，將入組人群分為三類，即TC3或IC3（PD-L1高表達）WT、TC2/3或IC2/3（PD-L1中-高表達）WT、TC1/2/3或IC1/2/3（不論PD-L1表達水平）WT（表1. IMpower110研究設(shè)計中的PD-L1 TC與IC分級[3]），并按此順序?qū)?類人群的主要OS終點進行分層檢驗。僅當所有3個人群的主要終點均為陽性時，才能對次要終點PFS進行正式檢驗。

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表1. IMpower110研究設(shè)計中的PD-L1 TC與IC分級[3]

基于在IMpower110研究中的臨床驗證結(jié)果，抗PD-L1（SP142）兔單克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）首先于2020年5月18日經(jīng)FDA批準適用于阿替利珠單抗單藥一線治療NSCLC PD-L1 伴隨診斷[3]。后于2021年6月29日，抗PD-L1（SP142）兔單克隆抗體試劑（免疫組織化學(xué)法）經(jīng)NMPA批準用于NSCLC PD-L1表達評估[1]。

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PD-L1檢測標準化：

免疫治療，診斷先行

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目前，對于驅(qū)動基因陰性晚期NSCLC一線治療，免疫治療已經(jīng)成為標準治療。既往多項研究結(jié)果顯示，對于一線治療方案決策，在已發(fā)現(xiàn)的預(yù)測性生物標志物中，PD-L1是免疫治療中循證醫(yī)學(xué)證據(jù)最多的生物標志物，PD-L1檢測對于腫瘤免疫治療具有重要指導(dǎo)價值。通過PD-L1標準檢測體系評估腫瘤組織PD-L1表達可作為伴隨診斷指導(dǎo)PD-1和/或PD-L1單抗藥物的治療決策。同時，PD-L1的高表達與免疫治療療效呈正相關(guān)，對臨床亦有重要參考價值，PD-L1表達水平越高，提示患者接受免疫治療的臨床獲益更加顯著[3]。

除PD-L1（SP142）伴隨診斷之外，IMpower110研究設(shè)計了不同PD-L1伴隨診斷檢測體系，探索性、回顧性的分析對相同人群應(yīng)用不同PD-L1伴隨診斷標準檢測體系的一致性及療效結(jié)果。研究結(jié)果表明，盡管研究中三種PD-L1伴隨診斷抗體的檢測平臺、靈敏度及評分算法不一致，不同PD-L1高表達亞組中，都觀察到PD-L1高表達患者能從阿替利珠單抗單藥治療中獲得穩(wěn)定的OS和PFS獲益，且不同PD-L1抗體間的OS獲益相似，都能夠很好地預(yù)測阿替利珠單抗單藥對于PD-L1高表達患者帶來的臨床療效[3,11]。

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圖2. IMpower110研究不同PD-L1伴隨診斷標準檢測評估的PD-L1高表達亞組OS數(shù)據(jù)

除PD-L1（SP142）伴隨診斷，截至發(fā)稿日，目前國內(nèi)已有4種PD-L1伴隨診斷：PD-L1 （SP263）、PD-L1（SP142）、PD-L1（2C3）和PD-L1（28-8）經(jīng)NMPA批準上市，相應(yīng)涉及臨床治療已有8款PD-1/PD-L1免疫抑制劑藥物獲批上市[12]。鑒于PD-L1伴隨診斷標準化檢測體系之于后續(xù)治療方案決策至關(guān)重要，因而臨床病理實踐中在面臨腫瘤標本有限、檢測可及性受限時，PD-L1伴隨診斷的選擇和規(guī)范化開展亟需解決[5]。

值得注意的是，在已獲批上市的四款PD-L1伴隨診斷中，PD-L1（SP263）伴隨診斷標準檢測體系已在多款不同PD-1/PD-L1抑制劑臨床研究中得到證據(jù)支持[5,13-15]。結(jié)合IMpower110研究探索性分析結(jié)果證據(jù)支持，在一定程度上，當檢測可及性受限和/或腫瘤標本有限時，選擇在關(guān)聯(lián)較多不同PD-1/PD-L1抑制劑的PD-L1 伴隨診斷標準檢測體系，通過一個平臺和檢測，預(yù)測高表達人群接受免疫治療的療效，將在一定程度上克服臨床實踐中的障礙。目前PD-L1（SP263）伴隨診斷標準檢測體系已在多款PD-1/PD-L1抑制劑相關(guān)適應(yīng)癥中得到臨床實踐驗證，將助于提升PD-L1 IHC檢測的可及性并輔助臨床免疫治療臨床決策。

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圖3. PD-L1（SP263）伴隨診斷標準檢測與相關(guān)PD-1/PD-L1抑制劑適應(yīng)癥國際已獲批情況

參考文獻：

[1]http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/base.jsp?tableId=27&tableName=TABLE27&title=%BD%F8%BF%DA%D2%BD%C1%C6%C6%F7%D0%B5%B2%FA%C6%B7%A3%A8%D7%A2%B2%E1%A3%A9&bcId=152904442584853439006654836900

[2]http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=%BD%F8%BF%DA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904858822343032639340277073

[3]Herbst, Roy S., et al. "Atezolizumab for first-line treatment of PD-L1–selected patients with NSCLC." New England Journal of Medicine 383.14 (2020): 1328-1339.

[4]https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02409342

[5]Lantuejoul, Sylvie, et al. "PD-L1 testing for lung cancer in 2019: perspective from the IASLC Pathology Committee." Journal of Thoracic Oncology 15.4 (2020): 499-519.

[6]Davis, Andrew A., and Vaibhav G. Patel. The role of PD-L1 expression as a predictive biomarker: an analysis of all US Food and Drug Administration (FDA) approvals of immune checkpoint inhibitors. Journal for immunotherapy of cancer 7.1 (2019): 278.

[7]Prince, Spasenija Savic, and Lukas Bubendorf. "Predictive potential and need for standardization of PD-L1 immunohistochemistry." Virchows Archiv 474.4 (2019): 475-484.

[8]Tsao, MING SOUND, et al. IASLC atlas of PD-L1 immunohistochemistry testing in lung cancer. Aurora, CO: International Association for the Study of Lung Cancer (2017).

[9]Lawson, Nicola L., et al. "Mapping the binding sites of antibodies utilized in programmed cell death ligand-1 predictive immunohistochemical assays for use with immuno-oncology therapies." Modern Pathology 33.4 (2020): 518-530.

[10]VENTANA PD-L1 (SP142) Assay (CE IVD) Package Insert.

[11]Herbst, et al. ESMO IO 2019 (Abs LBA1)

[12]http://app1.nmpa.gov.cn/data_nmpa/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=%B9%FA%B2%FA%D2%BD%C1%C6%C6%F7%D0%B5%B2%FA%C6%B7%A3%A8%D7%A2%B2%E1%A3%A9&bcId=152904417281669781044048234789

[13]2018 ESMO handbook of immune-oncology.

[14]VENTANA PD-L1 (SP263) Assay (CE IVD) Package Insert.

[15]https://fda.report/PMA/P160046

(責任編輯：佳學(xué)基因)

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