【佳學基因檢測】艾代拉利司基因檢測用什么樣品？

艾代拉利司基因檢測的其他名字

艾代拉利司基因檢測,艾代拉里斯基因檢測,Idelalisib基因檢測,Zydelig®基因檢測

艾代拉利司基因檢測簡介

艾代拉里斯(Idelalisib)是一種激酶抑制劑。Idelalisib是一種在正常和惡性B-細胞內(nèi)表達的PI3Kδ激酶的抑制劑。Idelalisib誘導凋亡和抑制來自惡性B-細胞細胞株和原代腫瘤細胞增殖。Idelalisib抑制幾條細胞信號通路，包括B-細胞受體(BCR)信號和CXCR4和CXCR5信號，這參與B-細胞交易和歸巢[trafficking和homing]至淋巴結(jié)和骨髓。淋巴瘤細胞用idelalisib治療導致趨化和黏附的抑制，和減低細胞活力。   適應癥 (1) 反復慢性淋巴細胞性白血病(CLL)，與利妥昔單抗聯(lián)用，在由于其他共患病將考慮對單獨利妥昔單抗 適當治療患者。 (2)反復濾泡B-細胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治療患者。 (3)反復性小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治療患者。   用法用量 推薦起始劑量：150 mg口服，每天2次。   劑型和規(guī)格 片：150 mg，100 mg。   禁忌證 嚴重過敏性反應包括過敏反應和毒性表皮細胞壞死病史。   警告和注意事項 ⑴嚴重皮膚反應：對患者嚴重皮膚反應的發(fā)展監(jiān)視和終止艾代拉里斯。 ⑵過敏反應：患者對過敏反應監(jiān)視和終止艾代拉里斯。 ⑶中性粒細胞減少：監(jiān)視血細胞計數(shù)。 ⑷胚胎-胎兒毒性：可能致胎兒危害。忠告婦女對胎兒潛在風險和服用艾代拉里斯時避免妊娠。   不良反應 最常見不良反應(發(fā)生率≥20%)是腹瀉，發(fā)熱，疲勞，惡心，咳嗽，肺炎，腹痛，畏寒，和皮疹。 最常見實驗室異常(發(fā)生率≥30%)是中性粒細胞減少，高三酸甘油血癥，高血糖，ALT升高，和AST升高。   藥物相互作用 CYP3A誘導劑：避免強CYP3A誘導劑與艾代拉里斯共同給藥。 CYP3A底物：避免CYP3A底物與艾代拉里斯共同給藥。   特殊人群中使用 哺乳母親：終止藥物或哺乳。

艾代拉利司基因檢測后可以減少的副作用

谷草轉(zhuǎn)氨酶升高，高血糖，皮疹，畏寒，腹痛，肺炎，咳嗽

艾代拉利司基因檢測可以避免的副作用

胚胎-胎兒毒性，中性粒細胞減少，過敏反應，嚴重皮膚反應

艾代拉利司基因檢測可以降低的耐藥反應

艾代拉里斯耐藥 Idelalisib是一種在正常和惡性B-細胞內(nèi)表達的PI3Kδ激酶的抑制劑。Idelalisib誘導凋亡和抑制來自惡性B-細胞細胞株和原代腫瘤細胞增殖。Idelalisib抑制幾條細胞信號通路，包括B-細胞受體(BCR)信號和CXCR4和CXCR5信號，這參與B-細胞交易和歸巢[trafficking和homing]至淋巴結(jié)和骨髓。淋巴瘤細胞用idelalisib治療導致趨化和黏附的抑制，和減低細胞活力。 反復慢性淋巴細胞性白血病，自診斷中位時間8.5年。既往治療中位數(shù)為3。反復濾泡B-細胞非霍奇金淋巴瘤，自診斷中位時間為4.7年和既往治療中位數(shù)為4。反復性小淋巴細胞白細胞，自診斷中位時間為6.7年和既往治療中位數(shù)是4。 CLL/SLL推薦治療方案   A.不伴缺失(17p)/TP53突變的CLL/SLL   一線治療   ※有嚴重合并癥的體弱患者(不能耐受嘌呤類似物治療) 一類推薦：依魯替尼，奧比妥珠單抗+苯丁酸氮芥 二類推薦：奧法木單抗+苯丁酸氮芥，利妥昔單抗+苯丁酸氮芥 二(B)類推薦：奧比妥珠單抗 三類推薦：利妥昔單抗，苯丁酸氮芥   ※年齡大于≥65歲和小于65歲有明顯合并癥的患者 一類推薦：依魯替尼，奧比妥珠單抗+苯丁酸氮芥 二類推薦：奧法木單抗+苯丁酸氮芥，利妥昔單抗+苯丁酸氮芥，苯達莫司汀(如耐受，第一療程中的70mg/m2至90mg/m2)± 利妥昔單抗 二(B)類推薦：奧比妥珠單抗 三類推薦：利妥昔單抗，苯丁酸氮芥   ※年齡小于65無明顯合并癥 (1)化學免疫治療： FCRe(氟達拉濱，環(huán)磷酰胺，利妥昔單抗)(1類推薦)d FRe(氟達拉濱，利妥昔單抗) PCR (噴司他丁，環(huán)磷酰胺，利妥昔單抗) 苯達莫司±利妥昔單抗 依魯替尼 一線治療后的維持治療 一線治療后，對于高風險患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突變)考慮來那度胺維持治療。 反復/難治性病例治療   ※有嚴重合并癥的體弱患者或年齡≥65歲和小于65歲有明顯合并癥的患者 一類推薦：依魯替尼，艾代拉里斯+ 利妥昔單抗 二類推薦：艾代拉里斯，Venetoclax±利妥昔單抗，化學免疫治療()，奧法木單抗，阿托珠單抗，來那度胺±利妥昔單抗，阿侖單抗±利妥昔單抗 二(B)類推薦：劑量密集的利妥昔單抗   ※年齡<65歲無明顯合并癥 一類推薦：依魯替尼，Idelalisib + 利妥昔單抗 其他推薦：Idelalisib，Venetoclax，± 利妥昔單抗，化學免疫治療，奧法木單抗，阿托珠單抗，來那度胺±利妥昔單抗，阿侖單抗±利妥昔單抗，HDMP+ 利妥昔單抗 二線治療后的維持治療 (適用于反復或難治性病例治療后有效或部分緩解) 來那度胺維持治療，奧法木單抗維持治療(2B類推薦)   B.伴缺失(17p)/TP53突變的CLL/SLL   二線治療后的維持治療   一線治療 依魯替尼，HDMP+利妥昔單抗，阿托珠單抗+苯丁酸氮芥(3類推薦)，阿侖單抗±利妥昔單抗   一線治療后的維持治療 在一線治療后，對于高風險患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突變)考慮來那度胺維持治療。   反復/難治性病例治療 依魯替尼，Venetoclax±利妥昔單抗，Idelalisib，HDMP+利妥昔單抗，來那度胺k ±利妥昔單抗，阿侖單抗±利妥昔單抗，阿侖單抗±利妥昔單抗，OFAR   二線治療后的維持治療 (適用于反復或難治性病例治療后有效或部分緩解) 來那度胺維持治療，奧法木單抗維持治療(2B類推薦)   臨床試驗 佳學基因正在向《人的基因序列變化與人體疾病表征》中豐富耐藥知識與案例，敬請關注。

艾代拉利司基因檢測用什么樣品？

艾代拉利司用藥基因檢測不同于一般的基因檢測?？谇徽衬げ蓸与m然方便，但是不適用于所有的檢測。艾代拉利司的用藥指導基因檢測有腫瘤組織、循環(huán)腫瘤DNA、腫瘤組織石臘塊、血漿DNA外周血、常規(guī)靜脈外周血、口腔粘膜等方式。佳學基因長期從事艾代拉利司藥物基因檢測，為了獲得正確的結(jié)果，常常在樣本采取方面，精益求精。請致電4001601189，獲得佳學基因艾代拉利司用藥指導方面的專業(yè)幫助。

• 上一篇：【佳學基因檢測】帕博西尼基因檢測用什么樣品？
• 下一篇：【佳學基因檢測】尼妥珠單抗基因檢測用什么樣品？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印