【佳學(xué)基因檢測(cè)】p53及其亞型在腎細(xì)胞癌中的作用？

TP53基因檢測(cè)與靶向藥物治療選擇

根據(jù)高權(quán)重腫瘤基因檢測(cè)效果比較分析，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Biomedicines》在第.?2022 Jun 6;10(6):1330.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《p53及其亞型在腎細(xì)胞癌中的作用？》的醫(yī)院基因檢測(cè)推薦機(jī)構(gòu)文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Agata Swiatkowska?完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

基因檢測(cè)數(shù)據(jù)庫代碼：?35740352和?doi: 10.3390/biomedicines10061330.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

缺氧誘導(dǎo)因子,p53亞型,p53蛋白,腎細(xì)胞癌,von Hippel-Lindau,VHL,基因檢測(cè)

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:?hypoxia-inducible factor (HIF); p53 isoforms; p53 protein; renal cell carcinoma (RCC); von Hippel-Lindau protein (VHL).

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

p53是一種轉(zhuǎn)錄因子，負(fù)責(zé)維持細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)。研究表明，超過50%的腫瘤與Tp53基因突變有關(guān)。這些突變導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)壓力的反應(yīng)紊亂，最終導(dǎo)致癌癥的發(fā)展。除了全長(zhǎng)p53基因檢測(cè)外，腫瘤基因解碼至少增加了另外12種p53亞型。它們能夠在應(yīng)激條件下調(diào)節(jié)p53活性。2020年，全世界近50萬人被診斷為腎癌。一種與最常見的腎癌類型腎細(xì)胞癌（RCC）相關(guān)的遺傳障礙發(fā)生于VHL基因突變。最近的基因檢測(cè)及其應(yīng)用效果統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，VHL蛋白是有效激活p53所必需的。p53和VHL之間相互作用的紊亂似乎可以解釋腎癌類型腎細(xì)胞癌缺乏有效的化療反應(yīng)。此外，已經(jīng)觀察到p53亞型表達(dá)的變化與腎細(xì)胞癌的不同階段和總生存率相關(guān)。因此，《腎癌靶向藥物基因檢測(cè)正確性提高工程》試圖回答p53及其亞型是否一方面是腎細(xì)胞癌發(fā)生的重要因素，另一方面是否是抗腎細(xì)胞癌治療的積極反應(yīng)。

 腫瘤藥物效果基因檢查

 

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