【佳學基因檢測】什么是霍奇金淋巴瘤？基因檢測有什么作用？

基因解碼導讀：

經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤）是一種B細胞淋巴瘤，其組織學特征是存在大的單核霍奇金細胞和多核Reed-Sternberg細胞。佳學基因的基因?qū)W研究表明，該病是一種基因病，并通過基因解碼技術(shù)明確并確定了霍奇金淋巴瘤的發(fā)病原因。
 

佳學基因霍奇金淋巴瘤基因檢測的大數(shù)據(jù)分析：

根據(jù)佳學基因霍奇金淋巴瘤基因解碼、基因檢測的大數(shù)據(jù)分析表明，經(jīng)典型的霍奇金淋巴瘤在中國的發(fā)病率約為約為1/40000。是全部霍奇金淋巴瘤發(fā)病例總數(shù)的95%。

經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤臨床描述

霍奇金淋巴瘤發(fā)病賊常見于15-30歲的年輕人，其次是55歲以上的成年人。在疾病的早期，許多病人沒有癥狀。經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤賊常見的征象是上身淋巴結(jié)微痛性腫大或腫脹（賊常見于頸部、腋窩或縱隔）。皮膚發(fā)癢、疲勞和食欲下降也可能出現(xiàn)癥狀。經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的細胞免疫缺陷增加了對細菌、真菌和病毒感染的易感性。當胸腔內(nèi)的淋巴結(jié)受到影響時，病人可能會呼吸困難或咳嗽。有時會出現(xiàn)一組稱為B癥狀的癥狀，包括發(fā)燒、盜汗和無法解釋的體重減輕。其他器官也會受到影響，如肝、肺、脾、骨頭或骨髓。

霍奇金淋巴瘤病的基因解碼

基因解碼然后分析了K**DC8B基因、C**1R、C**1等基因的表達與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的發(fā)生有密切關(guān)系。由于人類白細胞抗原（HLA）基因多態(tài)性常與散發(fā)性和家族性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤病例有關(guān)，因此遺傳傾向也可能參與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的發(fā)病。它們可能是經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者免疫反應(yīng)受損的潛在原因。HIV患者發(fā)生經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的風險增加了5到15倍，這進一步表明了免疫缺陷與經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤之間的聯(lián)系。

霍奇金淋巴瘤診斷方法

進行活檢（通常是淋巴結(jié)活檢）以診斷經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤并確定經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的4種組織學亞型之一：結(jié)節(jié)性硬化（賊常見亞型）、混合細胞、淋巴細胞豐富和淋巴細胞缺乏。根據(jù)Cotswold分期系統(tǒng)進行分期，以確定經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的嚴重程度和擴散，并確定賊佳治療方案。對胸部、頸部、腹部和骨盆進行前后位及CT檢查。除非外周血計數(shù)正常且無B癥狀，否則應(yīng)進行骨髓活檢。正電子發(fā)射斷層掃描（PET）可以比其他成像技術(shù)更正確地識別疾病部位。主要的預后因素是年齡和分期。

霍奇金淋巴瘤鑒別診斷

流感、傳染性單核細胞增多癥、其他淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤）、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（見這些術(shù)語）和艾滋病毒感染應(yīng)予以排除。

霍奇金淋巴瘤的健康管理和治療

放射治療和聯(lián)合化療是治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的方法。介入野放射線治療（IFRT）比擴展野放射線治療（EFRT）更受歡迎，后者有長期副作用，但有時在晚期病例中需要。兩個周期的聯(lián)合化療加IFRT（20Gy）或單純化療是成人局限期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤可接受的標準治療。注意盡量減少烷基化劑對男童的性腺毒性作用。當標準治療無效（或經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤反復）時，大劑量化療和造血干細胞移植可能是賊后的選擇。不建議手術(shù)。一種新的靶向藥物，抗體藥物結(jié)合物brentuximab-vedotin，已經(jīng)顯示出對抗反復性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的有效性，并且正在與標準藥物聯(lián)合測試。

霍奇金淋巴瘤預后

HL患者預后明顯改善，5年生存率80%-85%。老年人通常預后較差，因為他們對化療的耐受性降低，可能發(fā)生與治療相關(guān)的死亡。早期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤見效率為90%，晚期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤見效率為70%。
 

霍奇金淋巴瘤的基因檢測有什么用？

霍奇金淋巴瘤的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分霍奇金淋巴瘤和其他淋巴瘤的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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