【佳學(xué)基因檢測】糖基化型先天性疾病1Q型基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

糖基化型先天性疾病1Q型是英文Congenital disorder of glycosylation type 1Q的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止糖基化型先天性疾病1Q型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病 ；眼睛視覺疾病 ；腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病 ；食物-營養(yǎng)-代謝疾病 ；胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做糖基化型先天性疾病1Q型基因解碼、基因檢測？

先天性N-連接糖基化障礙（此處縮寫為CDG-N-連接）是由N-連接合成途徑中42種不同酶缺乏引起的一組N-連接寡糖。賊常見的是，這些疾病始于嬰兒期;表現(xiàn)的范圍從嚴(yán)重的發(fā)育遲緩和伴有多器官系統(tǒng)受累的低張血癥到正常發(fā)育的低血糖和蛋白丟失性腸病。然而，大多數(shù)類型僅在少數(shù)個(gè)體中描述，因此對表型的理解是有限的。在報(bào)告的賊常見類型PMM2-CDG（CDG-Ia）中，臨床表現(xiàn)和病程變化很大，從嬰兒期死亡到成人輕度受累。臨床特征：常染色體隱性遺傳; Brachycephaly;缺損;眼球震顫;角化;濕疹;濕疹性皮炎;多毛癥;電機(jī)延遲;微囊性貧血;多小腦回。該病臨床表征有：短頭畸形；缺損；眼球震顫；角化過度；濕疹；濕疹樣皮炎；多毛癥；運(yùn)動延遲；小細(xì)胞性貧血；多小腦回。

佳學(xué)基因Congenital disorder of glycosylation type 1Q基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Congenital disorder of glycosylation type 1Q致病鑒定基因解碼

Congenital disorder of glycosylation type 1Q基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

糖基化型先天性疾病1Q型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，糖基化型先天性疾病1Q型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612379。

糖基化型先天性疾病1Q型基因解碼、基因檢測的報(bào)告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因?yàn)榻庾x基因解碼、基因檢測報(bào)告成立了專門的機(jī)構(gòu)。如果報(bào)告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)