【佳學基因檢測】由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性是英文Thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性基因解碼、基因檢測？

由蛋白質(zhì)S缺乏引起的常染色體隱性血栓形成傾向是一種非常罕見且嚴重的血液病，導致血栓形成和繼發(fā)性出血，通常始于嬰兒早期。 一些受影響的個體患有新生兒紫癜暴發(fā)性，多灶性血栓形成或顱內(nèi)出血（Pung-amritt等，1999; Fischer等，2010），而其他人則在兒童期后期出現(xiàn)反復性血栓形成（Comp等，1984）。另見由于蛋白S缺乏引起的常染色體顯性血栓形成傾向（THPH5; 612336），這是由PROS1基因雜合突變引起的不太嚴重的疾病。該病臨床表征有：肺栓塞；淺表性血栓性靜脈炎；動脈血栓形成；反復性深靜脈血栓形成；腦靜脈血栓形成；彌散性血管內(nèi)凝血；高凝狀態(tài)。

佳學基因Thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Thrombophilia due to protein S deficiency, autosomal recessive致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性遺傳病

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614514。

由于S蛋白缺乏引起的血栓形成傾向常染色體隱性基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短。基因解碼因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。(責任編輯：佳學基因)