【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

血小板減少癥X-連鎖是英文Thrombocytopenia, X-linked的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止血小板減少癥X-連鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳性非綜合征性血小板減少癥的特征是血小板數(shù)量減少和出血傾向（Villa et al。，1995總結(jié)）。 常染色體顯性形式的血小板減少癥包括THC2（188000），由染色體10上的ANKRD26（610855）基因突變引起; THC4（612004），由染色體7上CYCS基因（123970）的突變引起; THC5（616216），由染色體12p13上ETV6基因（600618）的突變引起; 和THC6（616937），由染色體20q12上SRC基因（190090）的突變引起。 常染色體隱性形式（THC3; 273900）由染色體5p13上FYB基因（602731）的突變引起。 關(guān)于10號(hào)染色體上MASTL基因（608221）突變引起的THC可能形式的討論，請(qǐng)參閱188000。

佳學(xué)基因Thrombocytopenia, X-linked基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Thrombocytopenia, X-linked致病鑒定基因解碼

Thrombocytopenia, X-linked基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

血小板減少癥X-連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，血小板減少癥X-連鎖的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

什么人要做血小板減少癥X-連鎖基因解碼、基因檢測(cè)？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)