【佳學基因檢測】P血型系統(tǒng)的P表型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

P血型系統(tǒng)的P表型是英文p phenotype的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止P血型系統(tǒng)的P表型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做P血型系統(tǒng)的P表型基因解碼、基因檢測？

紅細胞丙酮酸激酶缺乏是遺傳性非小細胞性溶血性貧血的賊常見原因。 PK缺乏也是糖酵解途徑中賊常見的酶異常（Zanella等，2005）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;黃疸;膽石癥;膽囊炎;脾腫大;非免疫性水腫胎兒;網狀細胞增多;慢性溶血性貧血;未結合的高膽紅素血癥。該病臨床表征有：黃疸；膽石癥；膽囊炎；脾腫大；非免疫性胎兒水腫；網狀細胞過多；慢性溶血性貧血；高非結合膽紅素血癥。

佳學基因p phenotype基因解碼、基因檢測大數據分析

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p phenotype基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

P血型系統(tǒng)的P表型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，P血型系統(tǒng)的P表型的數據庫代碼是omim_id:266200。

P血型系統(tǒng)的P表型基因解碼、基因檢測怎么預約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯：佳學基因)