基因解碼導(dǎo)讀:急性髓細(xì)胞白血病(AML)是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細(xì)胞異常增生為主要特征,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染和發(fā)熱、臟器浸潤、代謝異常等,多數(shù)病例病情急重,預(yù)后兇險,如不及時治療??晌<吧?/span>
急性髓細(xì)胞白血病有哪些臨床表現(xiàn)?
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》記錄顯示,急性髓細(xì)胞白血病的臨床癥狀有:
1、發(fā)熱: 賊常見的癥狀
低熱:常為白血病本身引起發(fā)熱,﹤38.5℃;
高熱:提示有繼發(fā)感染,體溫常﹥38.5℃,嚴(yán)重者有敗血癥。
2、貧血:常為先進(jìn)表現(xiàn),呈進(jìn)行性加重。
3、出血:皮膚淤點(diǎn)、淤斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過多為主。可有眼底出血,顱內(nèi)出血為常見死亡原因。
4、器官和組織浸潤的表現(xiàn):
(1)肝、脾、淋巴結(jié)腫大;
(2)胸骨下端局限性壓痛,關(guān)節(jié)疼痛;
(3)眼部綠色瘤;
(4)牙齦浸潤,皮膚粒細(xì)胞肉瘤。
CEBPA基因突變會導(dǎo)致白血病,不僅遺傳,還會反復(fù)
每100,000人就約有4人發(fā)生急性髓細(xì)胞白血病,一般情況下,急性骨髓細(xì)胞白血病主要發(fā)生在老年人中,但基因解碼研究發(fā)現(xiàn),CEBPA基因突變導(dǎo)致的家族性急性髓細(xì)胞白血病通常發(fā)生的更早。在佳學(xué)基因檢測分析的病例 中,賊早在4歲時就有發(fā)生。雖然這種形式患者的存活率為50%—65%,相比之下,其他形式的急性髓細(xì)胞白血病患者的存活率僅為25%-40%。然而,具有CEBPA基因突變的家族性急性髓細(xì)胞白血病的患者在初次治好后有較高的反復(fù)風(fēng)險。
佳學(xué)基因——急性髓細(xì)胞白血病基因解碼基因檢測
白血病不僅讓患者飽受折磨,也會讓家庭承受莫大的痛苦;關(guān)注白血病,致力白血病的有效防治是佳學(xué)基因解碼及全社會的共同心愿,急性髓細(xì)胞白血病基因解碼不僅可以分析白血病患病風(fēng)險,更能尋找白血病的致病基因,揭示發(fā)病根源,讓家族遠(yuǎn)離白血病,健康快樂每一天。