Ⅰ型糖尿病是一種以異常高血糖為特征的疾病。在這種糖尿病中，由于胰腺中β細(xì)胞遭到破壞使胰島素停止分泌，導(dǎo)致體內(nèi)胰島素先進(jìn)不足而患病。胰島素控制葡萄糖從血液中傳遞到細(xì)胞轉(zhuǎn)化為能量的數(shù)量。缺乏胰島素導(dǎo)致無法控制葡萄糖進(jìn)行能量轉(zhuǎn)化或無法控制血液中的糖的數(shù)量。
 

Ⅰ型糖尿病可發(fā)生于任何年齡，但他通常始于成年早期，賊常見的是從青春期開始發(fā)病。該疾病的更先進(jìn)癥狀是由高血糖引起的，包括頻尿（多尿），過度口渴（煩渴），疲勞，視力模糊，手腳刺痛或失去知覺以及體重減輕。如果血糖不能通過胰島素替代療法得到很好的控制，那么這種癥狀可能會在疾病過程中不斷反復(fù)。此外，不恰當(dāng)?shù)难强刂?，也可能?dǎo)致血糖過低（低血糖）。常在運動期間或進(jìn)食延遲期發(fā)生低血糖癥狀。低血糖可引起頭痛，眩暈，饑餓，發(fā)抖，出汗，虛弱和激動等癥狀。

什么原因?qū)е垄裥吞悄虿“l(fā)??？

Ⅰ型糖尿病的病因仍在不斷的研究中，目前，已經(jīng)確定了數(shù)十種與Ⅰ型糖尿病相關(guān)的基因突變，如HLA-DQA1，HLA-DQB1和HLA-DRB1等基因的突變。這些基因為制備在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)提供指令。在HLA-DQA1，HLA-DQB1和HLA-DRB1基因?qū)儆谝粋€基因家族的基因，被稱為人類白細(xì)胞抗原（HLA）復(fù)合體。HLA復(fù)合體有助于免疫系統(tǒng)將人體自身的蛋白質(zhì)與病毒和細(xì)菌等外來入侵所產(chǎn)生的蛋白質(zhì)區(qū)分來來。
 

Ⅰ型糖尿病通常被認(rèn)為是一種自身免疫性疾病。當(dāng)免疫系統(tǒng)攻擊人體自身的組織和器官時，發(fā)生自身免疫性疾病。由于某種原因，Ⅰ型糖尿病患者的免疫系統(tǒng)會破壞胰腺中產(chǎn)生胰島素的β細(xì)胞。這些細(xì)胞的損傷會損害胰島素的分泌，并導(dǎo)致Ⅰ型糖尿病的癥狀和體征。

佳學(xué)基因——Ⅰ型糖尿病基因解碼基因檢測

現(xiàn)在，患上Ⅰ型糖尿病的人是逐日增加，此病給人們的生活帶來了很大的影響和傷害。尤其是早期發(fā)生時因為不了解Ⅰ型糖尿病的病因，才會導(dǎo)致病情發(fā)生，或者是并發(fā)癥的發(fā)生，因而大家需要知道Ⅰ型糖尿病的病因，及時進(jìn)行Ⅰ型糖尿病風(fēng)險基因檢測，以便提前防治發(fā)生Ⅰ型糖尿病。
 

基因解碼案例

張揚今年20歲，他的奶奶和爸爸均患有Ⅱ型糖尿病，而張揚今年夏天出現(xiàn)了尿頻、口渴、視力模糊等癥狀，檢測血糖為11.1 mmol/L，考慮到張揚有Ⅱ型糖尿病家族史，醫(yī)生及家里人都懷疑他得了Ⅱ型糖尿病，給他口服二甲雙胍控制血糖，服藥2周后，張揚的血糖依然沒有得到控制，并發(fā)癥也越來越嚴(yán)重，醫(yī)生這才考慮到張揚是否是得了Ⅰ型糖尿病，經(jīng)佳學(xué)基因檢測分析，張揚的HLA-DQA1基因發(fā)生突變，實為Ⅰ型糖尿病，需通過打胰島素控制血糖。在臨床上，Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病臨床癥狀非常相似，很容易被誤診延誤病情，目前可以通過基因檢測進(jìn)行解碼分析導(dǎo)致疾病發(fā)生的根本原因，才能對癥治療。