基因解碼研究表明，所有腫瘤的根本機制都是基因突變所致，即腫瘤是一種基因病，其主要致病因素包括先天性遺傳及后天的基因突變。其中，先天性的致病基因具有家族聚集性，遺傳概率為50%，導致后代患癌風險大大升高。因此，腫瘤的預防、治療首先要從發(fā)病根源出發(fā)。遺傳性腫瘤致病基因鑒定，可正確、快速明確患者發(fā)病的基因原因，根據(jù)致病基因?qū)ふ?、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
基因解碼疾病列表
“遺傳性腫瘤致病基因鑒定” 通過基因解碼技術，為患者分析上千種腫瘤或亞型，明確已經(jīng)報道或未報道的腫瘤的基因根源，將腫瘤的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點，為遺傳性腫瘤的早期診斷、靶向用藥、免疫治療、遺傳咨詢提供科學依據(jù)。
（該列表為部分疾病展示，佳學基因可解碼分析4萬余種遺傳病、基因?。?/span>
基因解碼的好處
明確所患腫瘤是否會遺傳
找到導致遺傳性腫瘤發(fā)生的基因原因
根據(jù)發(fā)病原因?qū)ふ?、設計治療方案
設計生育方案，避免腫瘤基因的遺傳
為免疫治療提供依據(jù)
指導干細胞的選擇應用
基因解碼案例
受檢者情況 ： 王強（化名），男，56歲，直腸癌患者。王強的兒子32歲，身體健康，但偶感胃腸不適，擔心自己是否也會像父親一樣患上直腸癌，于是送檢父子的血液樣本至佳學基因做致病基因鑒定，明確是否具有直腸癌的致病基因。
基因解碼結果 ：
基因解讀與遺傳咨詢 ： 數(shù)據(jù)庫比對結果顯示，王強MSH6基因發(fā)生一處意義未明的雜合突變。根據(jù)基因解碼致病性分析，該突變對DNA的修復起到重要作用，與遺傳性非息肉性結直腸癌5型的發(fā)病相關。結合患者臨床表征，該突變考慮為與遺傳性非息肉性結直腸癌5型相關的雜合突變，是導致王強發(fā)病的重要致病性因素。
MSH6基因是常染色體顯性遺傳疾病遺傳性非息肉性結直腸癌5型的致病基因。其后代遺傳風險為50%。如果沒有致病基因鑒定，王強的兒子會生活在恐懼、擔憂之中。經(jīng)驗證，王先生的兒子未遺傳到父親的致病基因，消除了擔憂和恐懼。佳學基因提示，有腫瘤家族史的人群，可通過致病基因鑒定明確自身是否攜帶腫瘤基因，消除傳統(tǒng)觀念帶來的恐懼?；蛘哌M行有效的預防和針對性的治療。
適用人群
腫瘤患者
家族中有多人患腫瘤
家族中有發(fā)病年齡較早的腫瘤患者（發(fā)病年齡小于50歲）
家族中有同一人罹患多種腫瘤
患有某些慢性病人群（如：胰腺炎、乳腺增生等）
關注自己健康的人群
基因解碼的優(yōu)勢
更多
測序全部基因，獲得完整基因序列，致病基因檢出率高.
正確
將致病基因定位到特定位點，明確發(fā)病根源.
方便
樣本采集簡單易操作，用紫色蓋采血管采集3-5ml抗凝靜脈血.
獨到
基于基因功能分析，突破數(shù)據(jù)庫局限，基因突變意義更明確.
專業(yè)
根據(jù)國際標準，溯源診斷治療，臨床研究和應用價值高.
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳.
