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【佳學基因檢測】甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)癌變風險基因檢測

甲狀腺結(jié)節(jié)為近年來高發(fā)疾病,而其中大約10%的甲狀腺結(jié)節(jié)賊終會轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒?,而目前傳統(tǒng)的B超和細胞學檢測盡管能夠診斷部分的甲狀腺癌, 仍有10—40%的甲狀腺癌無法通過以上手段檢出。佳學基因通過基因解碼技術(shù)揭示了甲狀腺及乳腺結(jié)節(jié)惡性轉(zhuǎn)化胡分子機理,并推出甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)癌變風險基因檢測,幫助醫(yī)生及早進行甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)的惡變風險排查。實現(xiàn)甲狀腺癌、乳

佳學基因檢測】甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)癌變風險基因檢測

甲狀腺結(jié)節(jié)為近年來高發(fā)疾病,而其中大約10%的甲狀腺結(jié)節(jié)賊終會轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒?,而目前傳統(tǒng)的B超和細胞學檢測盡管能夠診斷部分的甲狀腺癌, 仍有10—40%的甲狀腺癌無法通過以上手段檢出。佳學基因通過基因解碼技術(shù)揭示了甲狀腺及乳腺結(jié)節(jié)惡性轉(zhuǎn)化胡分子機理,并推出甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)癌變風險基因檢測,幫助醫(yī)生及早進行甲狀腺、乳腺結(jié)節(jié)的惡變風險排查。實現(xiàn)甲狀腺癌、乳腺癌高風險人群的及早診治。      

甲狀腺結(jié)節(jié)為近年來高發(fā)疾病,由于患者的遺傳背景不同,所攜帶的體細胞突變的作用,其中大約10%的甲狀腺結(jié)節(jié)賊終會轉(zhuǎn)變?yōu)閻盒?。目前,臨床診斷主要采用B超和細胞學檢測進行診斷,盡管能夠診斷部分的甲狀腺癌, 仍有10—40%的甲狀腺癌無法正確檢出,直到進一步惡化以后,才能發(fā)現(xiàn)并確診。隨著基因解碼技術(shù)的進一步應用,腫瘤致病基因鑒定基因解碼發(fā)現(xiàn)BRAF V600E基因突變及PTC1/PTC3重排突變因其對甲狀腺癌尤其甲狀腺乳頭狀癌有極好的特異性。

甲乳結(jié)節(jié)癌變風險基因檢測檢測患者甲狀腺標本BRAF V600E基因突變及PTC1/PTC3重排突變。本檢測經(jīng)過2000多例臨床樣本檢測,對甲狀腺乳頭狀癌的特異性達到100%,敏感度達到95%以上,能高效檢出以上突變,從而對惡性甲狀腺結(jié)節(jié)提供分子水平的診斷依據(jù)。且本檢測對樣本要求較低,細針穿刺取得的少量細胞樣本也能取得很好的檢測結(jié)果,具有靈敏高、快速、特異性好等優(yōu)點。

內(nèi)分泌或者甲乳外科的門診(住院)病人,B超發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)且懷疑惡性,可行B超引導下的細針穿刺,穿刺取到的標本在專用保存液中可四度保存一周。檢測陽性患者提示患者攜帶目標突變,攜帶者多為惡性可能,建議手術(shù)。細針穿刺可與細胞學檢測同時進行,細胞采樣少許留給本檢測即可。

(責任編輯:佳學基因)
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