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【佳學(xué)基因檢測】Sotos綜合征(索托斯綜合癥)阻斷遺傳可以嗎?

分子診斷導(dǎo)讀:Sotos綜合征(索托斯綜合癥)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過其基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

佳學(xué)基因檢測】Sotos綜合征(索托斯綜合癥)可以阻斷遺傳嗎?


分子診斷導(dǎo)讀:

Sotos綜合征(索托斯綜合癥)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系,可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。


Sotos綜合征(索托斯綜合癥)疾病介紹:

Sotos綜合征是一種以特殊面容、兒童期過度生長、學(xué)習(xí)障礙或精神運動能力發(fā)育遲緩為特征的疾病。特殊面容包括:臉部長且狹窄、前額突出、臉頰泛紅、下巴小且尖、眼裂外下斜。這些特殊面容在兒童早期最明顯。受累的嬰兒和兒童往往快速增長。與兄弟姐妹和同齡人相比較高,并且頭部異常大。然而,成年患者的身高在正常范圍內(nèi)。 Sotos綜合征患者通常有智力殘疾,大部分也有行為問題。常見的行為問題包括注意缺陷多動障礙(ADHD)、恐懼癥、強(qiáng)迫癥、發(fā)脾氣、沖動行為,言語和語言問題也很常見?;颊叱霈F(xiàn)口吃、單調(diào)聲音、發(fā)聲問題。此外,肌張力減退可能延緩其他方面的早期發(fā)育,特別是運動技能,如坐和爬行。 Sotos綜合征的其他體征和癥狀包括脊柱側(cè)凸、癲癇、心臟或腎臟缺陷、聽力喪失,視力問題。一些患兒出現(xiàn)皮膚及眼白泛黃(黃疸)和拒食。 一小部分Sotos綜合征患者會出現(xiàn)癌癥,常出現(xiàn)于兒童期,但沒有單一形式的癌癥頻繁出現(xiàn)于該病。還不清楚Sotos綜合征是否增加特定類型癌癥的風(fēng)險。如果Sotos綜合征患者會增加患癌的風(fēng)險,也是僅比普通人群的風(fēng)險稍高。


Sotos綜合征(索托斯綜合癥)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Sotos綜合征(索托斯綜合癥)不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,Sotos綜合征(索托斯綜合癥)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了Sotos綜合征(索托斯綜合癥)的遺傳風(fēng)險,并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險,讓后代、二胎不再患有Sotos綜合征(索托斯綜合癥),實現(xiàn)Sotos綜合征(索托斯綜合癥)遺傳阻斷的目的。


Sotos綜合征(索托斯綜合癥)遺傳評估需要多少錢?

首先要查找可以進(jìn)行Sotos綜合征(索托斯綜合癥)基因檢測的機(jī)構(gòu)。進(jìn)入這家機(jī)構(gòu)的官網(wǎng)或者是微信公眾號,看檢測機(jī)構(gòu)是否可以對Sotos綜合征(索托斯綜合癥)進(jìn)行檢測。佳學(xué)基因的檢測項目比較多,在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具,在上面搜索Sotos綜合征(索托斯綜合癥),可以看到佳學(xué)基因可以做Sotos綜合征(索托斯綜合癥)的基因解碼、基因檢測基因篩查和風(fēng)險評估。就這一點,說明檢測機(jī)構(gòu)對Sotos綜合征(索托斯綜合癥)的研究比較清楚,可以根據(jù)需要設(shè)計不同的檢測項目??梢赃M(jìn)行Sotos綜合征(索托斯綜合癥)的風(fēng)險檢測是確定無疑的了。


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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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