【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性乳腺癌-卵巢癌2型如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

家族性乳腺癌-卵巢癌2型是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)易逍?a href="http://m.floridacomunitycollege.com/cp/zhongliu/zltaocan/">乳腺癌-卵巢癌2型的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行家族性乳腺癌-卵巢癌2型遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型疾病介紹：

遺傳性乳腺癌和卵巢癌綜合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的種系致病變異體引起，其特征為乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。 患有BRCA1或BRCA2致病變異的個(gè)體的這些癌癥的終生風(fēng)險(xiǎn)：乳腺癌的患病率為40％-80％，卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)為11％-40％。 1％-10％為男性乳腺癌。 前列腺癌高達(dá)39％。 1％-7％的風(fēng)險(xiǎn)為胰腺癌。 具有BRCA2致病性變體的個(gè)體也可能具有增加的黑素瘤風(fēng)險(xiǎn)。 BRCA1 / 2相關(guān)癌癥的預(yù)后取決于癌癥診斷分期。 臨床特征：多因素遺傳。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為家族性乳腺癌-卵巢癌2型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，家族性乳腺癌-卵巢癌2型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性乳腺癌-卵巢癌2型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有家族性乳腺癌-卵巢癌2型，實(shí)現(xiàn)家族性乳腺癌-卵巢癌2型遺傳阻斷的目的。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型的基因檢測(cè)有什么用？

家族性乳腺癌-卵巢癌2型的基因解碼比基因檢測(cè)更正確?？梢詤^(qū)分家族性乳腺癌-卵巢癌2型和其他具有類(lèi)似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時(shí)間和亂用藥的可能性。

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