【佳學基因檢測】做Usher綜合征3A型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

Usher綜合征3A型是英文Usher syndrome, type 3A的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Usher綜合征3A型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做Usher綜合征3A型基因解碼、基因檢測？

III型Usher綜合征的特征在于術后，進行性聽力喪失，可變前庭功能障礙和視網膜色素變性癥狀的發(fā)作，包括視網膜視野，視野收縮和中心視力喪失，通常是生命的第二個十年（Karjalainen et對于Usher綜合征的表型異質性的討論，參見USH1（276900）。來自Usher綜合征的遺傳異質性III型綜合征IIIB型（614504）是由HARS基因突變引起的。 （142810）染色體5q31.3。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變;夜盲癥;視野缺陷。該病臨床表征有：毯層狀視網膜變性；色素性視網膜病；視野缺損。

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常染色體隱性遺傳病

Usher綜合征3A型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Usher綜合征3A型的數據庫代碼是omim_id:276902。

做Usher綜合征3A型基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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