【佳學(xué)基因檢測(cè)】做視網(wǎng)膜色素變性50型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
視網(wǎng)膜色素變性50型是英文Retinitis pigmentosa 50的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止視網(wǎng)膜色素變性50型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于眼睛視覺(jué)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做視網(wǎng)膜色素變性50型基因解碼、基因檢測(cè)?
色素性視網(wǎng)膜炎(RP)是一組遺傳性疾病,其中視網(wǎng)膜的光感受器(視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞)或視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(RPE)的異常導(dǎo)致進(jìn)行性視力喪失。受影響的個(gè)體首先經(jīng)歷有缺陷的暗適應(yīng)或“夜盲癥”,隨后是周圍視野的收縮,并賊終在疾病過(guò)程中晚期喪失中心視力。臨床特征:桿狀錐體營(yíng)養(yǎng)不良;視網(wǎng)膜電圖異常;視網(wǎng)膜脫離;光盤蒼白; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營(yíng)養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;夜盲癥;視網(wǎng)膜血管衰減;視網(wǎng)膜斑點(diǎn)。該病臨床表征有:視網(wǎng)膜電流圖異常;視網(wǎng)膜脫離;視盤蒼白;毯層狀視網(wǎng)膜變性;色素性視網(wǎng)膜病;視網(wǎng)膜血管窄;視網(wǎng)膜斑點(diǎn)。
佳學(xué)基因Retinitis pigmentosa 50基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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視網(wǎng)膜色素變性50型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,視網(wǎng)膜色素變性50型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:613194。
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