【佳學基因檢測】視網(wǎng)膜母細胞瘤基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

視網(wǎng)膜母細胞瘤是英文retinoblastoma的中文翻譯。這一疾病又叫做;膠質(zhì)母細胞。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止視網(wǎng)膜母細胞瘤在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼睛視覺疾病。

什么樣的人應(yīng)當做視網(wǎng)膜母細胞瘤基因解碼、基因檢測？

三側(cè)性視網(wǎng)膜母細胞瘤(trilateral retinoblastoma，TRB)：某些視網(wǎng)膜母細胞瘤患者可伴發(fā)顱內(nèi)腫瘤如松果體瘤及蝶鞍上或蝶鞍旁的原發(fā)性神經(jīng)母細胞瘤，這些顱內(nèi)腫瘤組織學上類似視網(wǎng)膜母細胞瘤，但不是視網(wǎng)膜母細胞瘤的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移，因多出現(xiàn)于雙眼視網(wǎng)膜母細胞瘤患者，而且松果體與視網(wǎng)膜光感受器細胞有種系發(fā)生和個體發(fā)生的關(guān)系，所以這類顱內(nèi)腫瘤被稱為“三側(cè)性視網(wǎng)膜母細胞瘤”，TRB在雙眼視網(wǎng)膜母細胞瘤患者中的發(fā)生率為5%～15%，在所有視網(wǎng)膜母細胞瘤患者中的發(fā)生率約為3%，化學治療可明顯降低TRB的發(fā)生率，神經(jīng)影像學篩查可提前發(fā)現(xiàn)TRB，賊大直徑<15mm的顱內(nèi)腫瘤預(yù)后較好，1971～2003年全世界共報告120例trb，40%有家族史，88%為雙眼視網(wǎng)膜母細胞瘤，12%為單眼視網(wǎng)膜母細胞瘤，顱內(nèi)腫瘤83%位于松果體，17%位于蝶鞍上，眼部腫瘤診斷時的平均年齡為5個月，顱內(nèi)腫瘤診斷時的平均年齡為26個月，顱內(nèi)腫瘤診斷后平均存活9個月，在視網(wǎng)膜母細胞瘤患兒中若發(fā)現(xiàn)有一獨立的顱內(nèi)中線部位腫瘤時，無論它是與雙側(cè)視網(wǎng)膜母細胞瘤同時出現(xiàn)，或是成功地治療了的雙側(cè)視網(wǎng)膜母細胞瘤一段時間后才出現(xiàn)，都應(yīng)考慮trb的可能性，臨床應(yīng)與視網(wǎng)膜母細胞瘤顱內(nèi)轉(zhuǎn)移相鑒別。（http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/wulei0522_3149123502.htm）

佳學基因retinoblastoma基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

retinoblastoma致病鑒定基因解碼

retinoblastoma基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

retinoblastoma的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，視網(wǎng)膜母細胞瘤的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是C69.2

視網(wǎng)膜母細胞瘤基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)