【佳學(xué)基因檢測(cè)】非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性是英文Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy, susceptibility to的中文翻譯。該病是一種眼科基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于眼科、新血管疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測(cè)？

前部缺血性視神經(jīng)病變（AION）是一種以視盤梗死導(dǎo)致視力下降為特征的眼病。它可以是非動(dòng)脈炎（非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變或NAION）或動(dòng)脈炎，后者與巨細(xì)胞動(dòng)脈炎（GCA；通常稱為顳動(dòng)脈炎）有關(guān)。這兩種類型的視力下降通常很快（幾分鐘、幾小時(shí)或幾天），而且沒(méi)有痛苦。諸如全身不適（不適）、肌肉酸痛、太陽(yáng)穴頭痛、梳毛時(shí)疼痛、咀嚼后下顎疼痛、顳動(dòng)脈（頭部的一條主要?jiǎng)用}）壓痛等癥狀可能伴有巨細(xì)胞動(dòng)脈炎。檢查時(shí)，視力下降，視盤腫脹。在這兩種亞型中，下視野和中央視野的視野檢查常常減少。視力喪失通常是有效、悠久、長(zhǎng)期、很久性的，在賊初的幾周或幾個(gè)月內(nèi)可能會(huì)有一些恢復(fù)。動(dòng)脈炎用皮質(zhì)類固醇治療。用阿司匹林或皮質(zhì)類固醇治療非動(dòng)脈炎性疾病沒(méi)有幫助。

佳學(xué)基因非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

缺血性視神經(jīng)病變（Ischemic optic neuropathy，ION）可分為前部及后部ION兩類，而前部ION又被分為非動(dòng)脈炎性與動(dòng)脈炎性視神經(jīng)病變，其中非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變（Nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy，NAION）作為一種臨床診斷，好發(fā)于50歲以上人群，在該人群中發(fā)病率約為每年2.3-10.2/10萬(wàn)人。由于非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變是一種罕見(jiàn)病，這個(gè)疾病在不同的機(jī)構(gòu)及醫(yī)生那里會(huì)使用不同的疾病名稱，佳學(xué)基因基因通過(guò)《人的基因序列變化與疾病表征》列舉常用的不同名稱，以便于更好的診斷、治療和交流。

非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性致病鑒定基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，佳學(xué)基因?qū)Πl(fā)生的基因原因進(jìn)行了解碼。不同的病人發(fā)病原因有很大的不同，基因檢測(cè)可能漏檢、誤診。基因解碼是推薦的策略和方法。導(dǎo)致該病發(fā)生的基因超過(guò)20個(gè)?；蛭稽c(diǎn)超過(guò)2千萬(wàn)。其中一個(gè)是：G***A。

非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病
 

非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是:

非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變易感性基因解碼、基因檢測(cè)有什么用？

選基因解碼項(xiàng)目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。