【佳學基因檢測】SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測

罕見病、遺傳病基因檢測導讀：

SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測是對疑似為英文疾病名稱為SLC35A2-congenital disorder of glycosylation的代謝性疾病所進行的全基因測序或靶向測序基礎上的致病原因分析析。檢測可以可以排除這一疾病或者是驗證這一疾病的診斷。檢測結果可以用以指導用藥或者是阻斷疾病的遺傳。該病又叫做CDG IIm、CDG syndrome type IIm、CDG-IIm、CDG2M、CDGIIm、Congenital disorder of glycosylation, type IIm、EIEE22、Epileptic encephalopathy, early infantile, 22、SLC35A2-CDG。由于并不是所有的機構和醫(yī)師都遵循《基因檢測項目名稱規(guī)范》，所以SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測又叫做CDG IIm基因篩查、CDG綜合征IIm型遺傳測試、CDG-IIm基因查體、CDG2M分子診斷、CDGIIm基因測序檢查、先天性糖基化障礙IIm型致病基因鑒定基因檢測、 EIEE22遺傳力分析、癲癇性腦病嬰兒早期22型發(fā)病原因基因檢查、SLC35A2-CDG全外顯子分析。

本文關鍵詞

癲癇,先天性糖基化障礙,CDG,嬰兒型,阻斷遺傳

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什么樣的人應當做SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測？

SLC35A2-先天性糖基化障礙（SLC35A2-CDG，以前稱為 IIm 型糖基化先天性障礙）是一種具有神經系統(tǒng)問題和其他異常的遺傳性疾病。 這種疾病的體征和癥狀及其嚴重程度因受影響的個體而異。

疑似 SLC35A2-CDG 的個體通常會在嬰兒早期出現(xiàn)該病的體征和癥狀。 癲癇發(fā)作發(fā)生在出性后的賊初幾個月內，通常會有無法控制的肌肉僵硬（嬰兒痙攣癥），可在兒童期后期轉變?yōu)檩^短的肌肉抽搐發(fā)作（癲癇性痙攣）。 在一些人中，癲癇發(fā)作不會因抗癲癇藥物而改善。 SLC35A2-CDG 患者通常有腦功能異常（腦病）、面部特征異常、骨骼異常和頭部控制力差的肌張力弱（肌張力減退）。 他們還有嚴重的智力障礙和發(fā)育遲緩，通常只能坐或爬，永遠無法進行有意義的說話。 受影響的兒童可能有喂養(yǎng)困難，無法以預期的速度生長或增加體重。 有些人有視力或聽力問題。

在 SLC35A2-CDG 中，醫(yī)學成像顯示為大腦和小腦的組織損失（萎縮）。 這些大腦區(qū)域對于思維能力、聽力、視覺、情感和協(xié)調運動是必不可少的。 連接大腦左右半部的組織（胼胝體）也可能變薄，或者大腦周圍的膜（蛛網膜囊）上出現(xiàn)充滿液體的囊（囊腫）。

SLC35A2先天性糖基化障礙的基因解碼：為基因檢測與判斷提供依據

根據《神經系統(tǒng)疾病基因檢測如何做?》對多種癲癇的致病基因鑒定基因解碼，SLC35A2 基因突變導致SLC35A2-CDG。 該基因的正常序列在人體含有控制合成一種酶的指令信息?；蚪獯a表明該酶參與稱為糖基化的過程。 在此過程中，復雜的糖分子鏈（低聚糖）被添加到蛋白質和脂肪（脂質）中。 糖基化修飾蛋白質和脂質，使它們能夠充分發(fā)揮其功能。 SLC35A2 基因產生的酶在糖鏈形成的特定步驟將一種稱為半乳糖的單糖轉移到正在生長的低聚糖中。 一旦正確數量的糖分子連接在一起，低聚糖就會附著在蛋白質或脂質上。

SLC35A2 基因突變導致產生活性降低或無活性的異常酶。 沒有功能正常的酶，糖基化就無法正常進行，寡糖也就不完整。 SLC35A2-CDG 的體征和癥狀可能是由于各種器官和組織正常功能所需的蛋白質和脂肪的糖基化受損所致。

在一些患有 SLC35A2-CDG 的個體中，糖基化在兒童后期變得正常。 基因解碼說明這種明顯修正的原因可能是其他具有這一功能的酶因時空調節(jié)而發(fā)揮作用。 然而，這些個體糖基化的恢復似乎并未改善 SLC35A2-CDG 的體征和癥狀。

在哪兒可以做SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測

經綜合分析和評價，佳學基因是進行SLC35A2先天性糖基化障礙基因檢測的機構。其官網是m.floridacomunitycollege.com, 聯(lián)系電話為4001601189。 所資料所述，檢測可以通過抗凝靜脈血進行。如果只檢測熱點突變，口腔粘膜也可以。