【佳學(xué)基因檢測】什么人要做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

神經(jīng)性厭食癥2型是英文Anorexia nervosa 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止神經(jīng)性厭食癥2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于心理-健康-行為疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測？

飲食失調(diào)的特征是嚴(yán)重的飲食行為紊亂，通常在青春期晚期和成年早期發(fā)病。認(rèn)識到三種主要類型：神經(jīng)性厭食癥（AN），神經(jīng)性貪食癥（BN; 607499）和沒有特別說明的飲食失調(diào)癥（EDNOS）。 AN的特征在于對體重增加的癡迷，嚴(yán)重限制進食和低體重。在女性中，AN在精神疾病中的死亡率賊高（Sullivan，1995）。 AN分為2種臨床亞型，限制神經(jīng)性厭食癥（RAN）和暴食/清除神經(jīng)性厭食癥（BPAN）。 BN可以在任何體重下發(fā)生并且以暴食和補償性減肥行為為特征。家族研究表明AN患者親屬進食障礙的患病率增加（Lilenfeld等，1998），雙胞胎研究（Holland et al。，1984; Wade et al。，2000）估計了同卵雙胞胎的一致性AN的比例為52％至56％，而AN與雙卵雙胞胎的一致率估計為5％至11％（Grice et al。，2002）

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神經(jīng)性厭食癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)性厭食癥2型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:606788。

什么人要做神經(jīng)性厭食癥2型基因解碼、基因檢測？

想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)