【佳學(xué)基因檢測】肌肉AMP脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

肌肉AMP脫氨酶缺乏癥是英文Muscle AMP deaminase deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止肌肉AMP脫氨酶缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病 生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做肌肉AMP脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：隱睪；腸旋轉(zhuǎn)不良；呼吸過速；瞳孔散大；胸主動脈瘤；蠕動過強。

佳學(xué)基因Muscle AMP deaminase deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Muscle AMP deaminase deficiency致病鑒定基因解碼

Muscle AMP deaminase deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

肌肉AMP脫氨酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，肌肉AMP脫氨酶缺乏癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613834。

肌肉AMP脫氨酶缺乏癥基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學(xué)基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)