【佳學(xué)基因檢測】重癥綜合征先天性17型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
重癥綜合征先天性17型是英文Myasthenic syndrome, congenital, 17的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止重癥綜合征先天性17型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做重癥綜合征先天性17型基因解碼、基因檢測?
該病臨床表征有:頻繁跌倒;多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮;易疲勞性。
佳學(xué)基因Myasthenic syndrome, congenital, 17基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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常染色體隱性遺傳病
重癥綜合征先天性17型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,重癥綜合征先天性17型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616227。
重癥綜合征先天性17型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀?
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