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史密斯金斯莫綜合征的發(fā)病情況

史密斯金斯莫綜合征不僅被收錄于《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，它還被其他國際數(shù)據(jù)庫所收錄。但是據(jù)查，在中國及亞太區(qū)域，佳學基因?qū)υ摬∵M行了基因解碼。有多個機構(gòu)根據(jù)基因解碼結(jié)果提供少量位點的基因檢測。以下是史密斯金斯莫綜合征的國際數(shù)據(jù)庫收錄情況：

史密斯-金斯莫爾綜合征是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其特征是頭部比正常人大（頭大）、有智力殘疾和癲癇發(fā)作。在有些病人中，說話的能力會被耽擱或永遠不會發(fā)展。一些患有Smith-Kingsmore綜合征的兒童具有一種被稱為注意力缺陷/多動障礙（ADHD）或自閉癥譜系障礙的行為癥狀，其特征是交流和社會互動能力受損。腦結(jié)構(gòu)異常也可能存在于患者中。例如，大腦的一側(cè)或兩側(cè)可能增大（半巨頭狀或巨頭狀），或表面有太多脊（多小腦回），或者靠近大腦中心（腦室）的充滿液體的空間可能比正常的（腦室大）。許多患有史密斯-金斯莫爾綜合征的人都有不尋常的面部特征，例如下巴尖的三角形臉、突出的前額（額頭突出）、眼睛間隔很大（超眼距），外角向下（眼瞼裂開向下），鼻梁扁平，或者鼻子和上唇之間的一個很長的空間（長的人中）。然而，并不是每個患有史密斯-金斯莫爾綜合癥的人都有獨特的面部特征。

如果懷疑患者是史密斯金斯莫綜合征或者是自閉癥怎么辦？

應(yīng)當推薦患者到佳學基因做史密斯金斯莫綜合征、自閉癥、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、語言發(fā)育障礙、智力低下或者是多動癥基因解碼?；蚪獯a與基檢測不同的是，基因解碼可以不依賴于臨床診斷進行分析，并且可以找到治療方案，糾正錯診和漏診。佳學基因聯(lián)系電話是4001601189。隨時撥找電話，可以得到客服美女專業(yè)細致的解釋。

史密斯-金斯莫綜合征	Smith-Kingsmore Syndrome
巨頭智障神經(jīng)發(fā)育障礙小胸綜合征	Macrocephaly-Intellectual Disability-Neurodevelopmental Disorder-Small Thorax Syndrome
Minds綜合征	Minds Syndrome
Sks	Sks
頭顱畸形、癲癇、智力殘疾、臍疝和面部畸形	Macrocephaly, Seizures, Intellectual Disability, Umbilical Hernia, and Facial Dysmorphism
頭顱畸形、癲癇、智力低下、臍疝和面部畸形	Macrocephaly, Seizures, Mental Retardation, Umbilical Hernia, and Facial Dysmorphism
史密斯·金斯莫爾綜合征	Syndrome, Smith-Kingsmore

【自閉癥基因檢測】如何將史密斯金斯莫綜合征與其他注意力缺陷區(qū)分開來？

【自閉癥 基因檢測】如何將史密斯金斯莫綜合征與其他注意力缺陷區(qū)分開來？

基因解碼導讀：

史密斯金斯莫綜合征的其他名字

史密斯金斯莫綜合征在其他數(shù)據(jù)庫的收錄情況

史密斯金斯莫綜合征的發(fā)病情況

如果懷疑患者是史密斯金斯莫綜合征或者是自閉癥怎么辦？

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史密斯金斯莫綜合征在其他數(shù)據(jù)庫的收錄情況

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