【佳學(xué)基因檢測】低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型是英文HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測？

該病特征是18歲時缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪丸激素，沒有其他下丘腦 - 垂體軸的異常。 某些病例有非生殖表型，如厭食，腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失。 厭食癥或低血壓與嗅球和臍帶缺失或發(fā)育不全有關(guān)。 性腺功能減退是由于促性腺激素釋放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗引起的。 在有嗅覺缺失的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺機能減退癥稱為卡爾曼綜合征，而在正常嗅覺存在下，稱為正常性特發(fā)性促性腺激素性性腺機能減退癥（nIHH）。

佳學(xué)基因HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO致病鑒定基因解碼

HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM 18 WITH ANOSMIA, SUSCEPTIBILITY TO基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性遺傳病

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615266。

低性腺性性腺機能減退18伴有嗅覺缺失易感性型基因解碼、基因檢測怎么預(yù)約解讀？

可以直接撥找電話4001601189直接預(yù)約，也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預(yù)約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學(xué)基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)