【佳學基因檢測】非典型溶血性尿毒綜合征3型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
非典型溶血性尿毒綜合征3型是英文Atypical hemolytic-uremic syndrome 3的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止非典型溶血性尿毒綜合征3型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病
;血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做非典型溶血性尿毒綜合征3型基因解碼、基因檢測?
溶血性尿毒癥綜合征(HUS)的特征在于溶血性貧血,血小板減少癥和由腎臟和其他器官的微循環(huán)中的血小板血栓引起的腎衰竭。典型的(獲得性)HUS由感染因子引發(fā),例如產(chǎn)生強大的志賀樣外毒素的大腸桿菌菌株(Stx-E.coli),而非典型的HUS(aHUS)可以是遺傳的,獲得性的或特發(fā)性的(原因不明) )。非典型HUS的發(fā)病范圍從產(chǎn)前到成年。具有遺傳性非典型HUS的個體經(jīng)常表達即使在呈現(xiàn)情節(jié)之后有效恢復之后,情緒也會反復。百分之六十的遺傳性aHUS發(fā)展為終末期腎?。‥SRD)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;蛋白尿;血尿;高血壓;血小板減少;微血管病性溶血性貧血;血尿素氮增加;溶血性尿毒癥綜合征;反復性腦膜炎;無尿。該病臨床表征有:蛋白尿;血尿;高血壓;血小板減少;微血管病性溶血性貧血;溶血性尿毒癥綜合征;反復性腦膜炎;無尿癥。
佳學基因Atypical hemolytic-uremic syndrome 3基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Atypical hemolytic-uremic syndrome 3致病鑒定基因解碼
Atypical hemolytic-uremic syndrome 3基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性; 常染色體隱性
非典型溶血性尿毒綜合征3型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,非典型溶血性尿毒綜合征3型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:612923。
非典型溶血性尿毒綜合征3型基因解碼、基因檢測報告看得懂嗎?
佳學基因的報告兼具科學性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學基因通過公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號為大家提供免費解讀和咨詢。(責任編輯:佳學基因)