【佳學(xué)基因檢測(cè)】做非典型溶血性尿毒綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

非典型溶血性尿毒綜合征1型是英文Atypical hemolytic-uremic syndrome 1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止非典型溶血性尿毒綜合征1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病 ；血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做非典型溶血性尿毒綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)？

溶血性尿毒癥綜合征（HUS）的特征在于溶血性貧血，血小板減少癥和由腎臟和其他器官的微循環(huán)中的血小板血栓引起的腎衰竭。典型的（獲得性）HUS由感染因子引發(fā)，例如產(chǎn)生強(qiáng)大的志賀樣外毒素的大腸桿菌菌株（Stx-E.coli），而非典型的HUS（aHUS）可以是遺傳的，獲得性的或特發(fā)性的（原因不明） ）。非典型HUS的發(fā)病范圍從產(chǎn)前到成年。具有遺傳性非典型HUS的個(gè)體即使在呈現(xiàn)發(fā)作后有效恢復(fù)后也經(jīng)常反復(fù)。百分之六十的遺傳性aHUS發(fā)展為終末期腎?。‥SRD）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;高血壓;紫癜;昏迷;偏癱;血小板減少;網(wǎng)狀細(xì)胞增多;微血管病性溶血性貧血;發(fā)熱;紅細(xì)胞碎片;腹瀉;吞咽困難;高脂血癥;血尿素氮增加;血清補(bǔ)體因子I降低該病臨床表征有：高血壓；紫癜；昏迷；輕偏癱；血小板減少；網(wǎng)狀細(xì)胞過多；微血管病性溶血性貧血；發(fā)熱；裂(紅)細(xì)胞癥；腹瀉；語言障礙；高脂血癥；降低的血清補(bǔ)體因子I。

佳學(xué)基因Atypical hemolytic-uremic syndrome 1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Atypical hemolytic-uremic syndrome 1致病鑒定基因解碼

Atypical hemolytic-uremic syndrome 1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

非典型溶血性尿毒綜合征1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，非典型溶血性尿毒綜合征1型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:235400。

做非典型溶血性尿毒綜合征1型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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