【佳學(xué)基因檢測(cè)】腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性是英文Renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)？

SLC4A1相關(guān)的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒是腎病，有時(shí)包括血細(xì)胞異常。腎臟通常過(guò)濾體液中的液體和廢物，并將其從尿液中清除;然而，在患有遠(yuǎn)端腎小管酸中毒的人中，腎臟不能從體內(nèi)除去足夠的酸，并且血液變得過(guò)酸。這種化學(xué)不平衡稱為代謝性酸中毒。無(wú)法從體內(nèi)除去酸通常會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)緩慢，并且還可能導(dǎo)致骨骼軟化和減弱，導(dǎo)致兒童佝僂病和成人骨軟化癥。這種骨病的特征是骨痛，腿彎曲和行走困難。此外，大多數(shù)患有SLC4A1相關(guān)的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒的兒童和成人尿液中有過(guò)量的鈣（高鈣尿癥），腎臟中的鈣沉積物（腎鈣質(zhì)沉著癥）和腎結(jié)石。在極少數(shù)情況下，這些腎臟異常會(huì)導(dǎo)致危及生命的腎衰竭。受影響的個(gè)體也可能有低鉀血癥。具有上述特征的個(gè)體具有有效的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒，其通常在兒童時(shí)期變得明顯。有些人即使腎臟難以去除酸，也不會(huì)發(fā)生代謝性酸中毒; 這些人的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒不有效。另外，這些個(gè)體可能具有遠(yuǎn)端腎小管酸中毒的其他特征，例如骨骼問(wèn)題和腎結(jié)石。通常，賊初患有遠(yuǎn)端腎小管酸中毒不有效的人在以后的生活中會(huì)發(fā)生代謝性酸中毒。一些患有SLC4A1相關(guān)的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒的人也有血細(xì)胞異常。這些癥狀的嚴(yán)重程度可以從無(wú)癥狀到溶血性貧血：患者紅細(xì)胞過(guò)早分解（經(jīng)歷溶血），導(dǎo)致紅細(xì)胞短缺（貧血）。溶血性貧血可導(dǎo)致異常蒼白的皮膚（蒼白），極度疲倦（疲勞），呼吸短促（呼吸困難）和脾臟腫大（脾腫大）。有兩種形式的SLC4A1相關(guān)的遠(yuǎn)端腎小管酸中毒;按遺傳模式區(qū)分: 常染色體顯性形式更常見(jiàn)，并且通常不如常染色體隱性形式嚴(yán)重；常染色體顯性遺傳形式可與不有效或有效遠(yuǎn)端腎小管酸中毒相關(guān)，并且很少與血細(xì)胞異常相關(guān)。常染色體隱性遺傳形式總是與有效遠(yuǎn)端腎小管酸中毒相關(guān)，并且更常見(jiàn)于血細(xì)胞異常，盡管并非每個(gè)人都有這種形式的血細(xì)胞異常。

佳學(xué)基因Renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

腎小管遠(yuǎn)端酸中毒常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因檢測(cè)嗎？

是的，可以只做基因檢測(cè)。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)