【佳學基因檢測】做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

假性醛固酮減少癥I型隱性是英文Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止假性醛固酮減少癥I型隱性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測？

家族性假性高血鉀癥（PSHK）是一個術語，用于描述患者因紅細胞膜中鉀（K）和鈉（Na）轉運的溫度異常而出現(xiàn)假性高鉀血癥的情況， PSHK可被認為是遺傳性口腔細胞性漏囊細胞，先天性溶血性貧血的臨床良性，非溶血性表親（參見194380）（Gore等人，2002年總結）。對于臨床和血液學的討論。遺傳性口腔細胞增生的遺傳異質性，見194380.臨床特征：高鉀血癥。該病臨床表征有：高鉀血癥。

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常染色體顯性

假性醛固酮減少癥I型隱性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性醛固酮減少癥I型隱性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609153。

做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測的費用是多少？

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