【佳學(xué)基因檢測】腎消耗病樣腎病基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

腎消耗病樣腎病是英文Nephronophthisis-Like Nephropathy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止腎消耗病樣腎病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎消耗病樣腎病基因解碼、基因檢測？

Nephronophthisis（NPHP）是一種常染色體隱性腎病，可導(dǎo)致腎囊腫形成和進(jìn)行性腎功能衰竭。 NPHP是生命賊初30年內(nèi)終末期腎衰竭的賊常見遺傳原因（Otto等，2008總結(jié)）。關(guān)于NPHP的遺傳異質(zhì)性的一般描述和討論，參見NPHP1（256100）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;視網(wǎng)膜變性。該病臨床表征有：視網(wǎng)膜變性。

佳學(xué)基因Nephronophthisis-Like Nephropathy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Nephronophthisis-Like Nephropathy致病鑒定基因解碼

Nephronophthisis-Like Nephropathy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

腎消耗病樣腎病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腎消耗病樣腎病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613824。

腎消耗病樣腎病基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)