【佳學基因檢測】甲基丙二酸尿苷cblA型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

甲基丙二酸尿苷cblA型是英文Methylmalonic aciduria cblA type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止甲基丙二酸尿苷cblA型在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統疾病。

什么樣的人應當做甲基丙二酸尿苷cblA型基因解碼、基因檢測？

甲基丙二酸血癥（HP:0002912）是一種遺傳性疾病，主要特征是機體不能正常合成某些蛋白質和脂肪。甲基丙二酸血癥的癥狀通常在嬰兒早期就會出現，病情范圍從輕度到危及生命?；疾雰簳霈F嘔吐，脫水（HP:0001944），肌張力變弱（肌張力減退，HP:0001252），發(fā)育遲緩，過度疲勞（嗜睡，HP:0001254），肝臟腫大（肝腫大，HP:0002240），體重難以增加，并且難以正常生長（生長不良，HP:0001508）。長期的并發(fā)癥還包括進食困難，智力障礙，慢性腎臟疾?。℉P:0012622），胰腺的炎癥（胰腺炎，HP:0001733）。如果不加以治療，該疾病在有些情況下會導致患者昏迷和死亡。該病臨床表征有：眼球震顫；蒼白圈；嗜睡；肌張力障礙；巨幼細胞性貧血；厭食癥；腦萎縮；高胱氨酸尿癥；痙攣性共濟失調；甲基丙二酸血癥；腺苷鈷胺素減少；甲基丙二酰輔酶A變位酶活性降低；甲基鈷胺素減少。

佳學基因Methylmalonic aciduria cblA type基因解碼、基因檢測大數據分析

Methylmalonic aciduria cblA type致病鑒定基因解碼

Methylmalonic aciduria cblA type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

甲基丙二酸尿苷cblA型的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，甲基丙二酸尿苷cblA型的數據庫代碼是omim_id:277410。

甲基丙二酸尿苷cblA型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)