【佳學(xué)基因檢測(cè)】指過(guò)短A2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
指過(guò)短A2型是英文Brachydactyly type A2的中文翻譯。這一疾病又叫做;A2型短指,BDA2。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止指過(guò)短A2型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過(guò)短A2型基因解碼、基因檢測(cè)?
該病臨床表征有:小陰莖;顱縫閉合延遲;恒牙萌出延遲;短指畸形綜合征;并指(趾)畸形;掌骨異常;無(wú)甲癥;半椎體;胸腰脊柱側(cè)彎;骶骨發(fā)育低下;腕骨的骨性連合;B型短指(趾);陰莖發(fā)育不良;手指關(guān)節(jié)痙攣;拇指指骨異常。
佳學(xué)基因Brachydactyly type A2基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Brachydactyly type A2致病鑒定基因解碼
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常染色體顯性
Brachydactyly type A2的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,指過(guò)短A2型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:113000;ICD編碼是Q73.8
指過(guò)短A2型基因解碼、基因檢測(cè)可以只做基因解碼嗎?
是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間,也可以省錢(qián),更重要的是讓檢測(cè)或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)