【佳學(xué)基因檢測(cè)】需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿指過(guò)短A1型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

指過(guò)短A1型是英文Brachydactyly type A1的中文翻譯。這一疾病又叫做;Farabee 型短指/趾，BDA1。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止指過(guò)短A1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做指過(guò)短A1型基因解碼、基因檢測(cè)？

Brachydactyly A2型是一種常染色體顯性疾病，其特征是食指中指骨畸形和第二趾異常（Su et al。，2011）。臨床特征：短指綜合征;掌骨異常;拇外翻;第五指的Clinodactyly; 2-3腳趾皮膚雜亂;內(nèi)側(cè)偏離第二個(gè)腳趾;第五指的三角形中間指骨;第五指中指骨的骨骺骨骺; A型brachydactyly; A2型brachydactyly;第二指的徑向偏差;第二指中指骨的骨骺骨骺;第二指的三角形中間指骨;發(fā)作/發(fā)育不全的腳趾中指骨。該病臨床表征有：短指畸形綜合征；掌骨異常；拇趾外翻；小手指屈指畸形；第二、三腳趾皮膚性并趾；第2趾內(nèi)側(cè)偏離；小指三角形中節(jié)指骨；小指中節(jié)指骨支架樣骨骺；A型短指；A2型短指；第2指橈側(cè)偏差；食指中節(jié)指骨支架樣骨骺；食指三角形中節(jié)指骨；腳趾的中間趾骨發(fā)育不全或發(fā)育低下。

佳學(xué)基因Brachydactyly type A1基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Brachydactyly type A1致病鑒定基因解碼

Brachydactyly type A1基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

Brachydactyly type A1的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，指過(guò)短A1型的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:112600；ICD編碼是Q73.8

需要多長(zhǎng)時(shí)間可以拿指過(guò)短A1型基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告？

不管佳學(xué)基因的報(bào)告是多么迅速，都要及時(shí)進(jìn)行基因解碼、基因檢測(cè)，這樣可以為生命和健康贏得時(shí)間。一般來(lái)說(shuō)，基因檢測(cè)的時(shí)間很短?；蚪獯a因?yàn)闄z測(cè)的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)基因檢測(cè)，所以需要的時(shí)間相對(duì)來(lái)說(shuō)要長(zhǎng)一些。但佳學(xué)基因要比其他機(jī)構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過(guò)網(wǎng)上查詢的方式獲得報(bào)告，將報(bào)告的時(shí)間進(jìn)一步縮短。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)