天生一對(duì)基因解碼

內(nèi)容簡(jiǎn)介

佳學(xué)基因針對(duì)18-35歲育齡青年男女，提供天生一對(duì)基因解碼。通過(guò)分析基因信息，揭示后代可能會(huì)出現(xiàn)的疾病風(fēng)險(xiǎn)，提供婚戀建議，阻斷家族難言之隱疾病的傳播，讓后代的基因組合更出色。通過(guò)分析配偶的基因信息，增加對(duì)彼此健康風(fēng)險(xiǎn)的掌握，科學(xué)、深入了解對(duì)方的言語(yǔ)、性格和行為習(xí)慣，讓婚姻、家庭生活更幸福、和諧。

適應(yīng)人群

準(zhǔn)備結(jié)婚的適齡人群，高收入經(jīng)濟(jì)狀況較好者；

檢測(cè)項(xiàng)目（項(xiàng)）

• 丈夫腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（30項(xiàng)）
• 妻子腫瘤風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（31項(xiàng)）
• 后代腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)（34項(xiàng)）
• 丈夫重大疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（150項(xiàng)）
• 妻子重大疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（150項(xiàng)）
• 后代重大疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
• 價(jià)值型：50種基本能力與性格匹配度分析、后代健康匹配度分析；
• 普通型：基本性格匹配度分析；

項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)

• 位點(diǎn)選擇科學(xué)獨(dú)特、覆蓋更多，每一項(xiàng)目位點(diǎn)的選擇都經(jīng)過(guò)科學(xué)驗(yàn)證，不僅涵蓋了常用熱點(diǎn)，更有自己獨(dú)特選擇的影響位點(diǎn)；
• 5A級(jí)采樣方式（Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale），隨時(shí)隨地隨采，方便快捷；
• 采用世界更先進(jìn)測(cè)序技術(shù)與平臺(tái)、進(jìn)口試劑，測(cè)序正確度高達(dá)99.99%；
• 國(guó)內(nèi)外專家專業(yè)解讀，更專業(yè)更正確高效；
• 對(duì)個(gè)人基因信息進(jìn)行加密處理，進(jìn)行密碼跟蹤方式保護(hù)檢測(cè)隱私；
• 解讀男女雙方基因信息，分析各種組合后可能發(fā)生的疾病隱患，并給出合理的規(guī)避方案；
• 與北京市各大婦幼保健醫(yī)院醫(yī)院合作，為患者聯(lián)系最適合的治療醫(yī)師和治療方案；

 經(jīng)典案例

　　提供婚戀、生育建議，避免家族難言之隱疾病的傳播

　　張某(女性)和李某(男性)打算結(jié)婚，在佳學(xué)基因做了天生一對(duì)基因解碼。發(fā)現(xiàn)李某凝血功能正常，而張某卻是血友病的攜帶者。張某的基因 F8 外顯子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了堿基 TC，導(dǎo)致凝血因子Ⅷ蛋白從 1534位氨基酸發(fā)生移碼。該變化屬于雜合突變。移碼序列純合突變會(huì)導(dǎo)致該凝血因子喪失功能，罹患血友病。女性雜合突變受檢者是致病基因攜帶者。也就是說(shuō)他們的女性后代有 50% 的可能成為血友病的攜帶者。男性后代在沒(méi)有采取干預(yù)措施的情況下，有 50% 的可能成為血友病患者。提前知道這個(gè)情況，這對(duì)準(zhǔn)夫妻可采取選擇性生育女孩，或者其他人工干預(yù)的方式來(lái)避免遺傳病的傳播。

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