【佳學(xué)基因檢測(cè)】做耳聾常染色體顯性15型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

耳聾常染色體顯性15型是英文Deafness, autosomal dominant 15的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止耳聾常染色體顯性15型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于耳-鼻-喉病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做耳聾常染色體顯性15型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：耳蝸畸形。

佳學(xué)基因Deafness, autosomal dominant 15基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

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X連鎖隱性

耳聾常染色體顯性15型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，耳聾常染色體顯性15型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:300914。

做耳聾常染色體顯性15型基因解碼、基因檢測(cè)的費(fèi)用是多少？

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