【佳學(xué)基因檢測】腫瘤靶向用藥基因檢測采用靜脈血同樣正確
靶向藥物基因檢測導(dǎo)讀:
《腫瘤靶向藥物治療的前提》指出,以基因突變基因檢測為主要方法,結(jié)合抗原特異性及細胞表面標(biāo)記物分析為指導(dǎo)的靶向藥物治療現(xiàn)在成為非?,F(xiàn)實的轉(zhuǎn)移性去勢抗性前列腺癌癥患者實際治療選擇。含有重組修復(fù)缺陷的基因突變(HRR基因改變)的腫瘤可以通過PARPi靶向治療,而微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高或腫瘤突變負荷高(TMB-H)狀態(tài)的腫瘤則需要采用免疫檢查點抑制劑類靶向治療藥物?;驕y序的出現(xiàn)為基因檢測提供了可能,而基因解碼則為正確選擇和多樣性設(shè)計與選擇腫瘤藥物提供了指導(dǎo),促進了個性化藥物和檢測基因、生物標(biāo)志物的增加。盡管魯卡帕里布的批準(zhǔn)僅限于BRCA1或BRCA2種系或體細胞改變的腫瘤,但奧拉帕里布的批準(zhǔn)包括HRR基因的擴展列表。通過對腫瘤組織DNA或ctDNA的分析,可以通過胚系突變基因檢測(有的稱之為胚系突變),或者是腫瘤正確用藥850、全基因突變測試可以揭未患者體內(nèi)的突變存在情況,從而為靶向藥物的選擇提供依據(jù)。
靶向藥物選擇基因檢測可用于難治必腫瘤
《靶向藥物治療效果案例集錦》記載了大量案例,比如在生化和放射學(xué)表明癌癥狀況進一步進展后,使用腫瘤850正確用藥基因解碼,從患者的靜脈血中取樣,進行業(yè)內(nèi)稱之為液體活檢腫瘤用藥基因解碼。可檢測病理科存檔的原發(fā)性腫瘤標(biāo)本和新獲得的轉(zhuǎn)移性活檢標(biāo)本的重組修復(fù)(HRR)基因改變,得到具有高度特異性、敏感性的基因突變分析結(jié)果。液體活檢是捕捉、檢測患者體內(nèi)存在的各種基因突變的有效方法,與組織活檢具有高度一致性。