【佳學(xué)基因檢測(cè)】套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）靶向治療基因檢測(cè)

驅(qū)動(dòng)套細(xì)胞發(fā)生的腫瘤基因

套細(xì)胞淋巴瘤的英文表達(dá)方式是Mantle cell lymphoma，簡(jiǎn)稱(chēng)為MCL。根據(jù)《血液腫瘤的正確治療》是一種成熟的B細(xì)胞腫瘤，其臨床表現(xiàn)具有異質(zhì)性，其分子特征是細(xì)胞周期蛋白D1的組成性過(guò)度表達(dá)和不同信號(hào)通路的去調(diào)控。SOX11的表達(dá)決定了一種與許多染色體改變和體細(xì)胞基因突變累積相關(guān)的侵襲性表型。SOX11陰性白血病非淋巴結(jié)MCL亞型的一部分患者遵循賊初的惰性臨床演變，在診斷時(shí)可能不需要治療，但賊終可能發(fā)展為侵襲性疾病。我們討論了遺傳和分子改變對(duì)2種MCL亞型淋巴成像特征的癌癥特征的影響。

套細(xì)胞淋巴瘤靶向治療關(guān)鍵點(diǎn)

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基因解碼對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤治療的貢獻(xiàn)

在人的基因序列變化與臨床表征中，癌癥標(biāo)志的概念有助于剖析與致癌過(guò)程中失調(diào)的特定生理回路相關(guān)的惡性表型。不同的腫瘤形成獲得其特征能力的順序及其在腫瘤發(fā)生過(guò)程中的作用取決于腫瘤的類(lèi)型。在MCL中，負(fù)責(zé)細(xì)胞周期蛋白D1失調(diào)的t（11；14）易位代表了持續(xù)增殖信號(hào)的賊初獲得。然而，這一事件不足以解釋MCL的發(fā)病機(jī)制。繼發(fā)性基因改變將加強(qiáng)增殖失調(diào)，并促進(jìn)獲得與MCL淋巴成像相關(guān)的額外特征。