【佳學(xué)基因檢測(cè)】怎樣選擇腎細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

腎細(xì)胞癌是英文Renal cell carcinoma的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止腎細(xì)胞癌在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤 血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測(cè)？

von Hippel-Lindau（VHL）腫瘤抑制基因靶向于缺氧誘導(dǎo)型轉(zhuǎn)錄因子（HIF），用于蛋白酶體降解。由于促紅細(xì)胞生成素（EPO）（HIF靶基因之一）產(chǎn)生不當(dāng)引起的紅細(xì)胞增多是腎癌患者的一個(gè)典型但罕見(jiàn)的發(fā)現(xiàn)。我們報(bào)告了患者的臨床到分子分析，其中血栓性心肌梗塞是與血清EPO水平升高（109 U / L）和紅細(xì)胞增多（血紅蛋白200 g / L [20 g / dL的]）。腫瘤強(qiáng)烈表達(dá)EPO信使RNA和2個(gè)調(diào)節(jié)亞基HIF-1α和HIF-2α。對(duì)腫瘤組織的序列分析鑒定了VHL基因（核苷酸701T> C）的點(diǎn)突變（預(yù)測(cè)的氨基酸交換為L(zhǎng)eu163Pro）。盡管位于與HIF結(jié)合區(qū)相距較遠(yuǎn)的位置，但發(fā)現(xiàn)這種結(jié)構(gòu)改變抑制HIF-1α與VHL的結(jié)合，從而導(dǎo)致驅(qū)動(dòng)EPO產(chǎn)生的HIF的積聚。

佳學(xué)基因Renal cell carcinoma基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Renal cell carcinoma致病鑒定基因解碼

Renal cell carcinoma基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Renal cell carcinoma的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，腎細(xì)胞癌的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是；ICD編碼是
 

怎樣選擇腎細(xì)胞癌基因解碼、基因檢測(cè)？

如果是為了驗(yàn)證對(duì)導(dǎo)致病的基因位點(diǎn)的猜測(cè)，可以選擇基因檢測(cè)?；蚪獯a在檢測(cè)的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測(cè)。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。