【佳學(xué)基因檢測(cè)】如何做神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性是英文Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)？

NAT2基因：該基因編碼一種能夠激活和失活芳基胺和肼類(lèi)藥物和致癌物的酶。 該基因中的多態(tài)性負(fù)責(zé)N-乙酰化多態(tài)性，人群分成：快速，中等和慢乙?；硇汀?該基因的多態(tài)性也與癌癥和藥物毒性的發(fā)病率較高有關(guān)。 第二個(gè)芳基胺N-乙酰轉(zhuǎn)移酶基因（NAT1）位于該基因附近（NAT2）。 [由RefSeq提供，2008年7月]

佳學(xué)基因Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant致病鑒定基因解碼

Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性

神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:243400。

如何做神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢常染色體顯性基因解碼、基因檢測(cè)？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項(xiàng)目?jī)?nèi)容，填寫(xiě)申請(qǐng)表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)