【佳學(xué)基因檢測】如何做Malpuech面部開裂綜合征基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Malpuech面部開裂綜合征是英文Malpuech facial clefting syndrome的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止Malpuech面部開裂綜合征在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Malpuech面部開裂綜合征基因解碼、基因檢測？

睪丸生殖細(xì)胞腫瘤（TGCT）在男性中發(fā)病率為1/500，是西歐人群中15至40歲男性中賊常見的癌癥。 20世紀(jì)TGCT的發(fā)病率急劇上升。 已知的TGCT危險因素包括睪丸未退化史（UDT），睪丸發(fā)育不良，不孕癥，先前診斷的TGCT和該家族的病史。 TGCT男性患者其兄弟發(fā)生TGCT的風(fēng)險為8到10倍，而對父親和兒子的風(fēng)險則是4倍。 這種家族相對危險度遠(yuǎn)高于大多數(shù)其他類型的癌癥（Rapley et al。，2000）。睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的遺傳異質(zhì)性已經(jīng)在染色體Xq27上鑒定了睪丸生殖細(xì)胞腫瘤的基因座（TGCT1; 300228）。

佳學(xué)基因Malpuech facial clefting syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Malpuech facial clefting syndrome致病鑒定基因解碼

Malpuech facial clefting syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Malpuech面部開裂綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，Malpuech面部開裂綜合征的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:273300。

如何做Malpuech面部開裂綜合征基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)