【佳學基因檢測】林奇綜合癥I基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

林奇綜合癥I是英文Lynch syndrome I的中文翻譯。這一疾病又叫做cancer family syndrome；familial nonpolyposis colon cancer；hereditary nonpolyposis colorectal cancer；hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms；HNPCC;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止林奇綜合癥I在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應當做林奇綜合癥I基因解碼、基因檢測？

林奇綜合征（Lynch綜合征）通常被稱為遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌（HNPCC），是一種遺傳性疾病?；颊哳净几鞣N類型的癌癥，特別是結(jié)直腸癌，的風險大為增加。林奇綜合征患者胃、小腸、肝、膽囊、上尿路、腦和皮膚發(fā)生癌癥的風險也增加。此外，女性患者得卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌的風險較高。林奇綜合征患者可有結(jié)腸息肉，這是一種發(fā)生于結(jié)腸的良性病變。林奇綜合征患者結(jié)腸息肉發(fā)病率較正常人相差無幾，但發(fā)病要早于后者。

佳學基因Lynch syndrome I基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

在美國，每年新診斷約14萬個結(jié)腸直腸癌病例。這些癌癥中約3％至5％是由林奇綜合征引起的。

Lynch syndrome I致病鑒定基因解碼

MLH1，MSH2，MSH6，PMS2或EPCAM基因變異增加了發(fā)生林奇綜合征（Lynch綜合征）的風險。當DNA復制發(fā)生錯誤時，MLH1，MSH2，MSH6和PMS2基因參與修復過程。這些基因的突變阻止DNA修復。隨著異常細胞繼續(xù)分裂，累積的錯誤可導致細胞不受控制地生長和癌癥發(fā)生。EPCAM基因突變也影響DNA修復，盡管該基因本身不涉及該過程。 EPCAM基因位于染色體2上的MSH2基因旁邊，某些EPCAM基因突變導致MSH2基因被關閉（滅活），中斷DNA修復并導致DNA錯誤累積。雖然這些基因的突變使個

Lynch syndrome I基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

林奇綜合征（Lynch綜合征）的患癌風險以常染色體顯性模式遺傳，這意味著每個細胞中改變基因的一個遺傳拷貝足以增加癌癥風險。重要的是要注意，遺傳了患癌風險增加，而不是疾病本身。并非在這些基因中繼承突變的人都會產(chǎn)生癌癥。

林奇綜合癥I的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，林奇綜合癥I的數(shù)據(jù)庫代碼是genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/hnpcc/。

林奇綜合癥I基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)