【佳學(xué)基因檢測】做非綜合征性耳聾基因解碼、基因檢測需要多少錢？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

非綜合征性耳聾是英文Nonsyndromic Deafness的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止非綜合征性耳聾在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做非綜合征性耳聾基因解碼、基因檢測？

肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌（鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉(zhuǎn)移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。表皮生長因子酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors，EGFR-TKIs）對晚期非小細胞肺癌患者有突出作用。幾項前瞻性研究表明，70%-75%具有EGFR突變的患者對EGFR-TKI反應(yīng)良好。即使是最初對EGFR-TKI反應(yīng)良好的患者最終不可避免都會對其產(chǎn)生耐藥。

佳學(xué)基因Nonsyndromic Deafness基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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非綜合征性耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，非綜合征性耳聾的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做非綜合征性耳聾基因解碼、基因檢測需要多少錢？

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