【佳學(xué)基因檢測】如何做多發(fā)胃腸道閉鎖基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

多發(fā)胃腸道閉鎖是英文Multiple gastrointestinal atresias的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止多發(fā)胃腸道閉鎖在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當做多發(fā)胃腸道閉鎖基因解碼、基因檢測？

Birt-Hogg-Dubé綜合征（BHDS）的臨床特征包括皮膚表現(xiàn)（纖維脂肪瘤，毛細血管瘤/血管纖維瘤，毛囊周圍纖維瘤和acrochordons），肺囊腫/氣胸病史和各種類型的腎腫瘤。即使在同一家庭中，疾病嚴重程度也可能顯著不同皮膚損傷通常出現(xiàn)在生命的第三和第四十年，并且通常隨著年齡的增長而增加。肺囊腫多為雙側(cè)和多灶性;大多數(shù)人無癥狀但自發(fā)性氣胸的風(fēng)險很高?；加蠦HDS的個體腎臟腫瘤的風(fēng)險增加7倍，腎臟腫瘤通常是雙側(cè)和多灶性的，通常生長緩慢;腫瘤診斷的中位年齡為48歲。最常見的腎腫瘤是嗜酸細胞瘤和嫌色細胞組織細胞類型（所謂的嗜酸細胞雜交瘤）和嫌色細胞組織細胞類型的雜交體。有些家庭有腎腫瘤和/或常染色體顯性自發(fā)性氣胸，沒有皮膚表現(xiàn)。臨床特征：皮膚異常;多發(fā)性脂肪瘤;腹部異常;頭發(fā)異常;自發(fā)性氣胸;多次外生骨疣;透明細胞腎細胞癌;視網(wǎng)膜色素沉著異常;腎腫瘤;皮膚標簽; 1型乳頭狀腎細胞癌;腎嗜酸細胞瘤;脂肪瘤; Fibrofolliculoma;甲狀腺腫瘤。該病臨床表征有：皮膚異常；多發(fā)性脂肪瘤；腹部異常；毛發(fā)異常；自發(fā)性氣胸；多發(fā)性外生骨疣；腎透明細胞癌；腎腫瘤；皮贅；Ⅰ型乳頭狀腎細胞癌；腎嗜酸粒細胞瘤；脂肪瘤；甲狀腺腫瘤。

佳學(xué)基因Multiple gastrointestinal atresias基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Multiple gastrointestinal atresias致病鑒定基因解碼

Multiple gastrointestinal atresias基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

多發(fā)胃腸道閉鎖的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，多發(fā)胃腸道閉鎖的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:135150。

如何做多發(fā)胃腸道閉鎖基因解碼、基因檢測？

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。

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