基因解碼導(dǎo)讀:阿爾茨海默病是一種由于基因突變導(dǎo)致的引起老年癡呆癥的大腦退行性疾病,引起人逐漸喪失記憶、判斷和能力功能。通常發(fā)生在65歲以上的人,但也會有一些罕見形式的會出現(xiàn)在成年之前。
記憶喪失是阿爾茨海默病賊常見的癥狀。健忘可能是阿爾茨海默病的出現(xiàn)的第一個微妙的癥狀,但隨著時間的推移,記憶喪失的癥狀會逐漸嚴重,直到影響日常生活。甚至在熟悉的環(huán)境中,阿爾茨海默病的患者可能會出現(xiàn)記憶丟失或混淆,日常生活行為,如做飯,洗衣服,以及執(zhí)行其他的家務(wù)可能都會變得非常困難,難以進行。另外,患者還會出現(xiàn)難以識別人和物體的名稱,逐漸患者越來越需要他人協(xié)助穿衣、吃飯、和個人護理等。
根據(jù)佳學(xué)基因《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》的記載,隨著疾病的進展,部分阿爾茨海默病患者還會有人格和行為的改變,以及社交障礙。其他常見的癥狀包括焦慮、煩躁、孤僻、喪失語言能力。在疾病的晚期階段,患者通常需要生活無法自理。在沒有基因解碼的干預(yù)下,出現(xiàn)癥狀后患者的生存期通常為8至10年,但病程可以從1到25年不等,常由于肺炎、營養(yǎng)不良等而死亡。
由于致病基因的不同,阿爾茨海默病可分為早發(fā)性和遲發(fā)性。早發(fā)型阿爾茨海默病的疾病跡象和癥狀通常出現(xiàn)在65歲以前,而65歲后出現(xiàn)為遲發(fā)型。早發(fā)型阿爾茨海默病比晚發(fā)型更少見,約占5%的阿爾茨海默病。
目前,僅在美國,阿爾茨海默病便影響了240萬到450萬。而中國的人口基數(shù)遠遠高于美國,患病人數(shù)遠比我們想象的多。另外,由于阿爾茨海默病的發(fā)病風(fēng)險會隨著年齡的增長而增加,而中國的人口老齡化速度加快,預(yù)計該患病人數(shù)會在未來幾十年里顯著增加。
基因解碼研究表明:大多數(shù)早發(fā)型阿爾茨海默病是由于基因突變導(dǎo)致的,突變的致病基因由父母傳給子女,導(dǎo)致后代患病。佳學(xué)基因解碼研究人員發(fā)現(xiàn),可以導(dǎo)致早發(fā)型阿爾茨海默病的基因突變有:APP,PSEN1和PSEN2。當(dāng)這些基因突變,導(dǎo)致大腦產(chǎn)生大量的有毒蛋白質(zhì)片段——β-淀粉樣肽,這種肽在大腦形成淀粉樣蛋白斑塊,導(dǎo)致典型的阿爾茨海默病。有毒的β淀粉樣蛋白和淀粉樣斑塊導(dǎo)致神經(jīng)細胞死亡,進而產(chǎn)生阿爾茨海默病的癥狀和體征。
基因解碼研究表明,唐氏綜合癥患者的阿爾茨海默病的患病風(fēng)險會增加。唐氏綜合征的患者會有智力障礙和其他健康問題。由于唐氏綜合征的患者具有3條21號染色體,導(dǎo)致患者每個細胞中21號染色體上都有三個拷貝,其中包括APP基因,而正常情況下只有兩個副本,細胞內(nèi)多余的β-淀粉樣肽的生產(chǎn)可能會考慮增加風(fēng)險。
基因解碼研究發(fā)現(xiàn):早發(fā)型阿爾茨海默病是常染色體顯性遺傳模式,意味著在每個細胞中一個拷貝的基因突變就足以致病,通?;颊叩闹虏』蜻z傳自父母。
基因解碼對APOE基因是該病的風(fēng)險基因進行了廣泛的研究。尤其是,該基因的變體e4等位基因會增加遲發(fā)型阿爾茨海默病的患病風(fēng)險。研究人員還研究了許多其他基因可能會增加阿爾茨海默病的患病風(fēng)險。
遲發(fā)型阿爾茨海默病的遺傳規(guī)律根據(jù)致病基因的不同而有所差異。佳學(xué)基因建立的《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》記錄了全面的可以引起阿爾茨海默病的致病基因,可以正確全面的找到不同人的致病基因,從而為疾病的治療或預(yù)防提供科學(xué)指導(dǎo)。其中關(guān)于APOE基因:攜帶一個拷貝APOE基因突變的人患病風(fēng)險會增加,而攜帶兩個拷貝APOE基因突變的人會有更大的患病風(fēng)險。需要注意的是,不是所有阿爾茨海默病患者都有APOE基因突變,也不是所有的人攜帶APOE基因突變的患者都會患上阿爾茨海默病。因此想要正確的知曉是否會患該病或者是已患病的人明確致病基因,需要通過建立在《人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫》的基礎(chǔ)上的正確基因解碼。呵護父母健康晚年生活,佳學(xué)基因為您保駕護航!
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