【婦產(chǎn)科基因檢測】妊娠高血壓的基因解碼指導基因檢測，胎兒和準媽媽更安全

遺傳病、罕見病基因檢測導讀：

妊娠高血壓綜合征，簡稱為妊高征，又叫做妊娠期高血壓。是一種發(fā)生率為6-10%妊娠期并發(fā)癥。如果收縮壓（SBP）>140mmhg，舒張壓（DBP）>90mmhg，即在臨床上被診斷為妊娠高血壓。基因解碼揭示，妊娠高血壓的發(fā)生風險是由基因決定的。佳學基因推出了妊娠高血壓風險基因檢測和致病基因鑒定基因解碼，以呵護母嬰健康。
 

妊娠高血壓的分類

根據(jù)妊娠高血壓的收縮壓的測量值，將妊娠高血壓分為輕度（SBP 140-149和DBP 90-99 mmHg）、中度（SBP 150-159和DBP 100-109 mmHg）和重度（SBP≥160和DBP≥110 mmHg）妊娠高血壓。妊娠高血壓常常由于以下四種情況之一所引起：a）原發(fā)性高血壓，b）妊娠期高血壓和子癇前期（PE），c）原發(fā)性高血壓加上合并蛋白尿的妊娠期高血壓，d）無法分類的高血壓。妊娠高血壓是孕產(chǎn)婦、胎兒和新生兒發(fā)病和死亡率的主要原因?；加腥焉锔哐獕旱呐愿菀装l(fā)生胎盤早剝、腦血管事件、器官衰竭和彌散性血管內(nèi)凝血?；加腥焉锔哐獕旱脑袐D服的胎兒宮內(nèi)生長遲緩、早產(chǎn)和宮內(nèi)死亡的風險更大。24小時的動態(tài)血壓監(jiān)測似乎在預測從妊娠期高血壓到PE惡化方面有一定的作用?？寡“逅幬镉糜陬A防PE有中等的益處。妊娠高血壓的治療取決于血壓水平、胎齡、癥狀的存在和相關(guān)的危險因素。當收縮壓在140-149mmHg之間或舒張壓在90-99mmHg之間時，建議非藥物治療。妊娠期藥物管理的血壓閾值在不同的機構(gòu)中有所不同。根據(jù)2013年ESH/ESC指南，當血壓水平≥150/95 mmHg時，建議在懷孕期間進行降壓治療。對于a）妊娠期高血壓，伴有或不伴有蛋白尿，b）既往高血壓合并妊娠期高血壓，或c）妊娠期無癥狀器官損害或癥狀的高血壓患者，建議在≥140/90 mmHg時開始降壓治療。甲基多巴是懷孕期間的先進藥物。阿替洛爾和美托洛爾在妊娠晚期似乎是安全有效的，而拉貝洛爾的療效與甲基多巴相當。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE）抑制劑和血管緊張素II拮抗劑由于其與胎兒病風險增加有關(guān)而被禁用。

導致妊娠高血壓發(fā)生的基因因素

基因解碼表明，基因序列的變化是導致人體血壓動態(tài)穩(wěn)定性改變的重要原因。編碼血管緊張素原的M235T基因的單核苷酸AGT多態(tài)性是目前研究賊廣泛的多態(tài)性之一，可能與動脈高壓和子癇前期的發(fā)病機制有關(guān)。此外，基因解碼還揭示了血管緊張素原等位基因的MM-純合子，tTT-純合子和MT（雜合子）與子癇前期，胎兒宮內(nèi)生長遲緩和宮內(nèi)生長遲緩患者的關(guān)系。結(jié)果表明，與對照組相比，在兩組宮內(nèi)生長遲緩組中，變異T的存在比例明顯更高。證明TT純合子中高血壓和子癇前期的患病率增加。基因解碼還發(fā)現(xiàn)AT1-R基因A1166C的突變可以增加妊娠高血壓的風險。同時，醛固酮合成酶基因分析顯示CYP11B2（-344C>T）多態(tài)性和ANP（2238T>C）的多態(tài)性也可能通過增加子癇前期的風險而提高妊娠高血壓的風險。

在哪兒可以做妊娠期高血壓風險基因檢測？

妊娠期高血壓風險基因檢測是佳學基因婦產(chǎn)科基因檢測的一個項目，檢測即可以通過抗凝靜脈血來進行，也可以通過口腔粘膜來進行。檢測通過PCR技術(shù)、芯片技術(shù)或者是直接測序技術(shù)來進行，檢測正確率超過99.97。檢測位點與高血壓的關(guān)系得到不同領(lǐng)域的科學家的證實，科學有效。