佳學基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學基因準確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學基因測基因,優(yōu)化療效 風險基因哪里測,佳學基因
當前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 精準治療 >

【佳學基因檢測】格列本脲基因檢測

佳學基因通過格列本脲的基因檢測,提供藥物說明書,指出藥物的用法、用量、毒性及適應(yīng)癥,為醫(yī)生和病人提供參考。

 

佳學基因檢測】格列本脲基因檢測

 

【遺傳病、罕見病基因檢測導讀】

佳學基因通過格列本脲的基因檢測,提供藥物說明書,指出藥物的用法、用量、毒性適應(yīng)癥,為醫(yī)生和病人提供參考。

 

 

【格列本脲別名】

格列本脲 ,優(yōu)降糖 ,達安療,達安寧,乙磺己脲,優(yōu)格魯康,氯磺環(huán)己脲

 

【格列本脲外文名】

Glibenclamide ,HB-419,Maninil, Adiab

 

【格列本脲藥理作用】

第二代磺脲類藥,有較強的降低血糖作用,其降糖作用較D-860強100倍 治療后空腹血糖較餐后血糖下降明顯,分別減少約35%,及21%以下。

 

【格列本脲適應(yīng)癥】

用于輕、中型、穩(wěn)定型糖尿病病人。 適用于非胰島素依賴型糖尿病病情較重者。

 

【格列本脲用量用法】

開始每日1次服2.5mg,以后逐漸遞增,但每日不超過15mg,分2次服。維持量為每日2.5mg~5mg。

 

【格列本脲不良反應(yīng)】

①低血糖,輕則立即服糖水或進食可緩解,重則需靜脈滴注葡萄糖。 ②偶可引起膽汁郁積型黃疸。皮疹或血象改變?nèi)绨准毎脱“鍦p少。

 

【格列本脲注意事項】

1.少病人有胃腸道不適、發(fā)熱、皮膚過敏及低血糖癥狀,應(yīng)減量或停藥。
2.肝功能不全者慎用。
3.嚴重代償失調(diào)性酸中毒、糖尿病性昏迷、腎功能不全、糖尿病酮癥以及青年、兒童病人和妊娠者不宜應(yīng)用。
4.此藥有輕度利尿作用。
5.胰島素依賴型糖尿病合并急性并發(fā)癥、妊娠及肝腎功能不良者禁用。

 

【格列本脲規(guī)格】

片劑:每片2.5mg、5mg。 免費

格列本脲藥物<a href=http://m.floridacomunitycollege.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>

 

【格列本脲基因檢測

佳學基因采用基因解碼技術(shù),分析導致格列本脲的適應(yīng)癥產(chǎn)生的致病基因,及影響 格列本脲的吸收、轉(zhuǎn)運、分布、代謝、神經(jīng)及臟器毒性的基因,通過這些基因在使用者身上的個體差異,從而給出個性化建議,讓藥物使用效果更好、藥物毒副作用更低。為了個人和家庭的健康,點此進行檢測。檢測采用口腔粘膜就可以進行,非常簡便。

(責任編輯:佳學基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學基因醫(yī)學技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學基因醫(yī)學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部