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佳學(xué)基因“神經(jīng)母細胞瘤基因解碼”為患兒帶來治療新希望

神經(jīng)母細胞瘤是兒童賊常見的顱外腫瘤,是嬰幼兒賊常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤,15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲
神經(jīng)母細胞瘤是兒童賊常見的顱外腫瘤,是嬰幼兒賊常見的腫瘤。有將近一半的神經(jīng)母細胞瘤發(fā)生在2歲以內(nèi)的嬰幼兒。神經(jīng)母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤,15%的兒童腫瘤死亡率。對于4歲以下兒童,每一百萬人口的死亡率為10;對于4-9歲兒童,每一百萬人口的死亡率為4例。神經(jīng)母細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌性腫瘤,可以起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)的任意神經(jīng)脊部位。其賊常見的發(fā)生部位是腎上腺,但也可以發(fā)生在頸部、胸部、腹部以及盆腔的神經(jīng)組織。目前已知有少數(shù)幾種人類腫瘤,可自發(fā)性地從未分化的惡性腫瘤退變?yōu)橛行Я夹阅[瘤。神經(jīng)母細胞瘤就屬于其中之一。
關(guān)于神經(jīng)母細胞瘤真正的病因正在研究中。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)一些遺傳易感因素與神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病相關(guān)。家族型神經(jīng)母細胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)的體細胞突變(somatic mutation)所導(dǎo)致。此外,在神經(jīng)母細胞瘤還發(fā)現(xiàn)有許多分子突變。N-myc基因的擴增突變在神經(jīng)母細胞瘤也很常見。其擴增類型呈雙向分布:在一個極端為3-10倍擴增,在另一個極端為100-300倍擴增。N-myc基因的擴增突變往往與腫瘤的擴散相關(guān)。LMO1基因被證明與腫瘤的惡性程度相關(guān)。
目前,兒童腫瘤學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了一個至關(guān)重要的DNA單堿基改變,使得兒童易于罹患這種侵襲性的兒童癌癥——神經(jīng)母細胞瘤,并在腫瘤形成后推動了疾病進展。這項研究發(fā)布在11月11日的《自然》(Nature)雜志上。
這一LMO1基因改變導(dǎo)致了一種“超級增強子”,異常地推動提高了這一基因的生物活性,造成了腫瘤形成和進展。盡管這一研究發(fā)現(xiàn)自身并不會立即促使開發(fā)出對這一高危神經(jīng)母細胞瘤亞型的治療方法,更深入地了解這些正確的分子事件或許有可能會促成一些新療法。
論文的資深作者、費城兒童醫(yī)院(CHOP)兒科腫瘤學(xué)家John M. Maris博士說:“一般來說癌癥,尤其是神經(jīng)母細胞瘤,有著復(fù)雜的起源。在癌癥中發(fā)現(xiàn)致病遺傳變異并不常見,尤其是像這樣的DNA序列單堿基變異。”單個DNA堿基改變被稱作為單核苷酸多態(tài)性(SNP)。
周圍神經(jīng)系統(tǒng)癌癥通常是以實體瘤形式形成于孩子的胸部或腹部,神經(jīng)母細胞瘤是賊常見的兒童癌癥。
Maris與共同更先進作者、博士生Derek A. Oldridge,新西蘭奧克蘭大學(xué)助理教授Andrew Wood及同事們,是在2011年Maris研究小組發(fā)布于Nature雜志上的,一項全基因組關(guān)聯(lián)研究基礎(chǔ)之上開展的新研究。
2011年的論文顯示,LMO1內(nèi)的一些常見SNPs通過異常改變基因轉(zhuǎn)錄推動了神經(jīng)母細胞瘤易感性和進展。新研究試圖確定DNA中的確切變異,及了解這一改變啟動的分子機制。
利用遺傳關(guān)聯(lián)研究,研究人員將禍首的范圍縮小至一個DNA堿基——鳥嘌呤所在的位點,這一位點發(fā)揮超級增強子作用,提高了基因表達,導(dǎo)致了腫瘤發(fā)生及生長失控。
研究人員還發(fā)現(xiàn)另一個SNP具有有利的影響:如果這一特定位點的DNA堿基以胸腺嘧啶替代鳥嘌呤,它會防止神經(jīng)母細胞瘤。人類群體基因研究表明,在幾萬年前人類祖先遷出非洲后這一保護性的基因變異發(fā)生了進化。
多年來,費城兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了多種促成神經(jīng)母細胞瘤的基因,并在繼續(xù)追尋針對這一高危、侵襲性疾病亞型的創(chuàng)新療法。
Maris說,沒有任何現(xiàn)有藥物已知可以在LMO1驅(qū)動的神經(jīng)母細胞瘤中抑制這一功能異常的特異蛋白。但這一生物信號通路的其他元件或許可以提供有吸引的治療靶點:“抑制這一基因轉(zhuǎn)錄機器其他部分的藥物,或許可為這一侵襲性神經(jīng)母細胞瘤亞型提供潛在的新療法”。
參考文獻:"Genetic predisposition toneuroblastoma mediated by a LMO1 super-enhancer polymorphism," Nature,published online Nov. 11, 2015.(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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