【佳學基因檢測】共濟失調(diào)-全血細胞減少癥基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

共濟失調(diào)-全血細胞減少癥是英文Ataxia-pancytopenia syndrome的中文翻譯。這一疾病又叫做;共濟失調(diào)伴全血細胞減少癥。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止共濟失調(diào)-全血細胞減少癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做共濟失調(diào)-全血細胞減少癥基因解碼、基因檢測？

遺傳性出血性毛細血管擴張癥（HHT）的特征是存在多個動靜脈畸形（AVM），其缺乏中間毛細血管并導致動脈和靜脈之間的直接連接。 盡管HHT是一種發(fā)育障礙，嬰兒偶爾也會受到嚴重影響，但在大多數(shù)人中，這些特征是年齡依賴性的，到青春期或以后才能確診。 接近皮膚和粘膜表面的小AVM（或毛細血管擴張）常常在輕微創(chuàng)傷后破裂并出血。 賊常見的臨床表現(xiàn)是自發(fā)性和反復性鼻出血，平均起始年齡為12歲。 大約25％的HHT患者有胃腸道出血，賊常見的是50歲以后開始出血。 大的AVM常常在腦，肝臟或肺部出現(xiàn)癥狀時引起癥狀; 出血或分流引起的并發(fā)癥可能是突然和災難性的。

佳學基因Ataxia-pancytopenia syndrome基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Ataxia-pancytopenia syndrome致病鑒定基因解碼

Ataxia-pancytopenia syndrome基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

Ataxia-pancytopenia syndrome的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，共濟失調(diào)-全血細胞減少癥的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是D61.0

共濟失調(diào)-全血細胞減少癥基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)