【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體是英文familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies的中文翻譯。這一疾病又叫做familial dementia with neuroserpin inclusion bodies
FENIB;familial dementia with neuroserpin inclusion bodies, FENIB。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體基因解碼、基因檢測(cè)?
神經(jīng)抑絲酶包涵體家族性腦病(FENIB)是導(dǎo)致腦的進(jìn)行性功能障礙(腦?。┑牟“Y。其特征在于智力功能喪失(癡呆)和癲癇。起初,受累者可能難以維持注意力和集中精力。他們可能會(huì)經(jīng)歷重復(fù)的想法,言語(yǔ)或運(yùn)動(dòng)。隨著病情的發(fā)展,他們的性格改變,判斷力,洞察力和記憶力受損。受累者失去執(zhí)行日常生活活動(dòng)的能力,賊終需要全面護(hù)理。FENIB的體征和癥狀在其嚴(yán)重程度和發(fā)病年齡方面不同。在嚴(yán)重的情況下,除癡呆外,該病癥引起突然的,不自主的肌肉震搖或抽搐(肌陣攣)。這些跡象可以早在一個(gè)人的十幾歲出現(xiàn)。不太嚴(yán)重的病例的特征是智力功能逐漸下降,從一個(gè)人的四十多歲或五十幾歲開始。
佳學(xué)基因familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
這種疾病似乎很少見;全世界只報(bào)告了少數(shù)受累者。
familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies致病鑒定基因解碼
FENIB來(lái)自SERPINI1基因的突變。該基因編碼稱為神經(jīng)抑絲酶的蛋白質(zhì),其在神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)中被發(fā)現(xiàn)。神經(jīng)抑絲酶在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能中起作用。這種蛋白質(zhì)有助于控制神經(jīng)元的生長(zhǎng)及其彼此的連接,這表明它對(duì)于學(xué)習(xí)和記憶可能是重要的。在SERPINI1基因中的突變導(dǎo)致產(chǎn)生異常形狀的,不穩(wěn)定形式的神經(jīng)抑絲酶。在神經(jīng)元內(nèi),缺陷的神經(jīng)抑絲酶可以彼此附著并形成稱為神經(jīng)抑絲酶包涵體或柯林斯體。這些團(tuán)塊破壞細(xì)胞的正常功能,并賊終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。腦的某些部分中的神經(jīng)元的逐漸喪失導(dǎo)致進(jìn)行性癡呆。研究人員認(rèn)為,神經(jīng)元中相關(guān)的
familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
FENIB以常染色體顯性模式遺傳,這意味著每個(gè)細(xì)胞中等位基因中的一個(gè)發(fā)生突變就會(huì)引起病癥。在許多情況下,患者雙親中的一個(gè)患有該病。
familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:604218
hpo_id:HP:0000639;ICD編碼是G31.8
家族性腦病與神經(jīng)絲膠蛋白包涵體基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎?
佳學(xué)基因的報(bào)告兼具科學(xué)性和通俗性,一般都可以讀懂。另外,佳學(xué)基因通過(guò)公司官網(wǎng)、4001601189,及微信公眾號(hào)為大家提供免費(fèi)解讀和咨詢。
- 上一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】做家族性自主神經(jīng)功能失調(diào)基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品?
- 下一篇:【佳學(xué)基因檢測(cè)】家族性腦穿通畸形基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看到懂嗎?
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】綜合征性X連鎖智力障礙查德利-施瓦茨型致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌肉萎縮癥基因檢測(cè)的科學(xué)基礎(chǔ)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓性肌萎縮癥II型基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】??瞬┠肥暇C合征病理科基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】唐氏綜合癥檢測(cè)患者需要準(zhǔn)備什么?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】達(dá)里爾氏病基因檢測(cè)可以幫助治療嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】醫(yī)院對(duì)德庫(kù)姆氏病基因檢測(cè)的認(rèn)識(shí)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜安氏綜合癥基因檢測(cè)如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】登特氏病的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】伴或不伴神經(jīng)變性常染色體隱性遺傳痙攣性截癱35型基因?qū)?yōu)生優(yōu)育的信息支持...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】口腔橫紋肌肉瘤阻斷遺傳的方法設(shè)計(jì)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】帕金森病10型基因檢測(cè)結(jié)果意義未明是怎么回事?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】帕金森病12型基因解碼如何指導(dǎo)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Vps35相關(guān)帕金森病基因檢測(cè)的作用...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】西德納姆舞蹈病阻斷遺傳的方法設(shè)計(jì)基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】線粒體肌病明確診斷基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性巨結(jié)腸癥5型基因解碼與基因檢測(cè)的區(qū)別...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Unverricht和Lundborg的肌陣攣性癲癇治療方案優(yōu)化基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌病1a型為什么會(huì)發(fā)病基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】2i型軸突腓骨肌萎縮癥基因檢測(cè)致病基因基因鑒定...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥A11型基因檢測(cè)對(duì)避免誤診的有效性...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性巨結(jié)腸癥8型基因檢測(cè)的好處...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體顯性遺傳2型肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)解釋...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】常染色體隱性遺傳2型進(jìn)行性眼外肌麻痹伴線粒體DNA缺失避免診斷錯(cuò)誤基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)13型致病基因鑒定基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性肌病5合并心肌病發(fā)病原因查找基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】化膿性肌炎為什么會(huì)發(fā)病基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】周圍神經(jīng)病、肌病、聲音嘶啞和聽力損失不遺傳到下一代的基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】二次固位恒磨牙如何治療基因檢測(cè)?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】?jī)和推ぜ⊙字委煼椒ú檎一驒z測(cè)...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 賊新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>